Associado de Pesquisa Clínica Sênior - SNC/Doenças Raras - Costa Oeste - Remoto

Quem somos Somos um CRO global de médio porte que empurra limites, inova e inventa porque o caminho para uma cura para as doenças mais persistentes do mundo não é pavimentado por aqueles que jogam com segurança. É construída por aqueles que tomam abordagens pioneiras e criativas e as implementam com qualidade e excelência. Somos Worldwide Clinical Trials, e somos uma equipe global de mais de 3.500 especialistas, pensadores brilhantes, sonhadores e executores e, juntos, estamos mudando a forma como o mundo experimenta CROs – da melhor maneira possível. Nossa missão é trabalhar com paixão e propósito todos os dias para melhorar vidas e estamos à procura de outros que valorizam esta mesma busca. Por Que No Mundo Acreditamos que todos desempenham um papel importante em fazer um mundo de diferença para os pacientes e seus cuidadores. Dos nossos líderes práticos e acessíveis, às nossas equipas coesas e solidárias, estamos empenhados em permitir que profissionais de todas as origens e experiências tenham sucesso. Priorizamos o cultivo de um ambiente diversificado e inclusivo que continue a promover a colaboração e a criatividade. Temos orgulho de ser um local de trabalho onde as pessoas prosperam sendo elas mesmas e são inspiradas a fazer o seu melhor trabalho todos os dias. Juntem-se a nós! O que as operações clínicas fazem em todo o mundo Nos Ensaios Clínicos Mundiais, convidamos você a embarcar em uma jornada gratificante dentro das Operações Clínicas, onde suas contribuições deixarão um impacto profundo na vida dos pacientes. Como um Clinical Research Associate (CRA) em Worldwide, você vai se encontrar trabalhando ao lado de mentes brilhantes em diversas áreas terapêuticas, incluindo Cardiovascular, Metabólico, Neurociência, Oncologia e Doenças Raras. A colaboração com colegas de primeira linha de várias origens e especialidades não é apenas incentivada; está enraizada em nossa cultura. Nosso compromisso com o avanço da pesquisa clínica é alimentado dentro de um ambiente solidário e orientado para a equipe. Em um papel CRA, você receberá amplo apoio através de submissões regulatórias, gestão TMF e CRAs internas para projetos com necessidades de gerenciamento de sites pesados. Através de touchpoints regulares e conversas de treinamento com seu Gerente de Linhas, garantimos que seu desenvolvimento profissional continue sendo uma prioridade. Oferecemos uma trajetória de carreira clara e desenvolvimento que pode levar a papéis de gerente de ensaios clínicos. Orgulhamo-nos da nossa equipa de liderança executiva acessível, que está igualmente empenhada em avançar na ciência e em ultrapassar obstáculos para fazer a diferença na vida dos pacientes em todo o mundo. Oferecemos uma experiência incomparável, onde você pode conduzir avanços científicos notáveis e estar no centro de todos os ensaios clínicos bem sucedidos. Experimente um mundo de diferenças conosco no Worldwide! O que você vai fazer • Responsável pela gestão das atividades de pesquisa em locais participantes de projetos de pesquisa clínica em todo o mundo • Tipicamente envolvidos em todas as fases do estudo clínico, incluindo a identificação de sítios potenciais para participar do esforço de investigação, a realização de várias actividades de arranque de estudos, tais como o trabalho com sítios para recolher documentos regulamentares adequados e o apoio à negociação de contratos e orçamentos, a formação dos sítios para recolher dados de forma adequada e a comunicação de quaisquer eventos potenciais relacionados com a segurança, a gestão das actividades do sítio durante a manutenção do estudo e o encerramento das actividades de investigação nos locais após a conclusão do estudo • Realizar visitas de iniciação de estudos (SIVs) • Embora a maioria dos esforços de gerenciamento do site serão realizados remotamente, você será obrigado a garantir o cumprimento com a obtenção de consentimento informado, relatar eventos potenciais relacionados à segurança e aderir a todos os requisitos regulamentares aplicáveis O que você vai trazer para o papel • Excelentes habilidades de comunicação interpessoal, oral e escrita em inglês • Competências organizacionais superiores com atenção aos detalhes • Capacidade de trabalhar com pouca ou nenhuma supervisão • Proficiência em Microsoft Office, CTMS e sistemas EDC A sua experiência • 5+ anos de experiência como Associado de Investigação Clínica • Curso superior de 4 anos OU Licenciatura em Enfermagem • É necessária experiência no SNC/Neurologia; Psiquiatria e Doenças Raras são fortemente preferidas • Os candidatos devem residir na Costa Oeste • Disposição de viajar regionalmente Nos Worldwide Clinical Trials, estamos empenhados em promover um local de trabalho inclusivo e equitativo, proporcionando uma compensação transparente. O intervalo salarial para esta posição é anual (para posições pagas por hora, o intervalo salarial indicado reflete as taxas horárias): Estados Unidos da América - $97.000,00 - $193.000,00 O intervalo salarial fornecido destina-se a dar aos candidatos uma compreensão dos ganhos potenciais. A compensação ficará dentro do intervalo previsto e não será uma garantia de salário exacto. O salário final será determinado com base na experiência relevante, desempenho, educação e equidade interna. Além do salário base, oferecemos um pacote de benefícios competitivos dependendo da localização. Nós garantimos pagar equidade e transparência e cumprir todas as leis trabalhistas aplicáveis. As informações salariais serão discutidas durante o processo de entrevista, e nós encorajamos os candidatos a perguntar sobre remuneração em qualquer fase. Adoramos saber que alguém vai ter uma vida melhor por causa do trabalho que fazemos. Para ver nossos outros papéis, confira nossa página de carreiras na Descubra um mundo de diferenças em Worldwide! Para obter mais informações sobre o Worldwide, visite o Google ou conecte-se conosco no LinkedIn .