H-1BEmpresa com histórico de patrocínio no governo
REG. 11484239
Executivo de Produção
Piramal Pharma Solutions Inc.
- Local: Ennore, TN
- Área: Produção & Manufatura
- Visto provável: H-1B
- Vaga vista pela última vez em 31/07/2026
Cargo executivo na área de produção em Ennore, TN. Empresa com histórico limitado de patrocínio recente.
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Descrição da vaga
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Divisão
Piramal Pharma Solutions Piramal Pharma Solutions é uma organização de desenvolvimento e fabricação de contratos (CDMO), oferecendo soluções de desenvolvimento e fabricação de ponta a ponta ao longo do ciclo de vida da droga. Servimos nossos clientes através de uma rede global integrada de instalações na América do Norte, Europa e Ásia.
Isso nos permite oferecer uma ampla gama de serviços, incluindo soluções de descoberta de medicamentos, serviços de desenvolvimento de processos e farmacêuticos, suprimentos de ensaios clínicos, fornecimento comercial de APIs e formulários de dosagem acabados. Também oferecemos serviços especializados, como desenvolvimento e fabricação de APIs altamente potentes e conjugação de medicamentos anticorpos.
Nossa capacidade como provedor de serviços integrado e experiência com várias tecnologias nos permite servir empresas inovadoras e genéricas em todo o mundo.
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Título da Tarefa
Descrição do trabalho de produção executiva
Realizar atividades de produção com segurança e conforme os procedimentos de qualidade, segurança e fabricação da empresa para alcançar o plano de produção diário. Certifique-se de que os produtos sejam fabricados de acordo com as normas GMP, mantendo a produtividade, qualidade e segurança. Responsabilidades-chave
• Assegurar que as matérias-primas estejam disponíveis para a produção diária de acordo com o plano de produção.
• Operar, limpar e manter o equipamento de produção e utilidade como atribuído.
• Siga os requisitos do GMP, Boas Práticas de Documentação (PIB) e Ambiente, Saúde e Segurança (EHS).
• Monitore e mantenha os parâmetros do processo de acordo com o registro de fabricação de lote (BMR).
• Executar o plano de produção e atingir as metas de produção diárias.
• Use mão-de-obra, equipamentos, utilitários, matérias-primas e energia de forma eficiente.
• Emissão e controle de intermediários durante a produção.
• Manter limpeza e boa limpeza na área de produção.
• Completar registros de produção e limpeza com precisão e no tempo.
• Identificar e resolver as questões básicas do equipamento e do processo e comunicar grandes problemas quando necessário.
• Levantar ordens de trabalho e obter licenças de segurança conforme os procedimentos da empresa.
• Sugerir e apoiar iniciativas de melhoria do processo.
• Participar em atividades para melhorar o rendimento, reduzir o tempo de processo e aumentar a produtividade.
• Mantenha sempre pronta a auditoria da área de produção.
• Siga todas as práticas de segurança para proteger os funcionários, equipamentos e o local de trabalho.
• Coordene com Qualidade, Engenharia, Armazém, Manutenção e outras equipes de suporte para produção suave.
• Participar de programas de treinamento e aplicar a aprendizagem no dia-a-dia de trabalho.
• Relatar quase faltas, atos inseguros e condições de insegurança imediatamente.
• Lidar com produtos químicos perigosos e operações de produção com segurança seguindo procedimentos aprovados.
• Assegurar a transferência adequada através da comunicação clara de todas as atualizações de produção.
• Coletar e submeter amostras em processo para QC/ARD e acompanhar os resultados dos testes.
• Execute quaisquer outras atividades relacionadas com a produção atribuídas pelo gerente de relatórios.
•
Qualificações
• Diploma / B.Sc. / B.Tech. em Engenharia Química, Química.
• 4 – 6 anos de experiência em uma indústria farmacêutica, de fabricação de API.
• Conhecimento de boas práticas de fabricação (GMP), boas práticas de documentação (PIB) e requisitos de EHS.
• Disposição para trabalhar em turnos.
Ver o texto original em inglês
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Division
Piramal Pharma Solutions Piramal Pharma Solutions is a contract development and manufacturing organization (CDMO), offering end-to-end development and manufacturing solutions across the drug life cycle. We serve our clients through a globally integrated network of facilities in North America, Europe and Asia.
This enables us to offer a comprehensive range of services including Drug Discovery Solutions, Process & Pharmaceutical Development services, Clinical Trial Supplies, Commercial supply of APIs and Finished dosage forms. We also offer specialized services like development and manufacture of Highly Potent APIs and Antibody Drug Conjugation.
Our capability as an integrated service provider & experience with various technologies enables us to serve Innovator and Generic companies worldwide.
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Job Title
Executive-Production Job Description
Carry out production activities safely and as per company quality, safety, and manufacturing procedures to achieve the daily production plan. Ensure products are manufactured according to GMP standards while maintaining productivity, quality, and safety. Key Responsibilities
• Ensure raw materials are available for daily production as per the production plan.
• Operate, clean, and maintain production and utility equipment as assigned.
• Follow GMP, Good Documentation Practices (GDP), and Environment, Health & Safety (EHS) requirements.
• Monitor and maintain process parameters as per the Batch Manufacturing Record (BMR).
• Execute the production plan and achieve daily production targets.
• Use manpower, equipment, utilities, raw materials, and power efficiently.
• Issue and control intermediates during production.
• Maintain cleanliness and good housekeeping in the production area.
• Complete production and cleaning records accurately and on time.
• Identify and resolve basic equipment and process issues and report major problems when required.
• Raise work orders and obtain safety permits as per company procedures.
• Suggest and support process improvement initiatives.
• Participate in activities to improve yield, reduce process time, and increase productivity.
• Keep the production area audit-ready at all times.
• Follow all safety practices to protect employees, equipment, and the workplace.
• Coordinate with Quality, Engineering, Warehouse, Maintenance, and other support teams for smooth production.
• Attend training programs and apply the learning in day-to-day work.
• Report near misses, unsafe acts, and unsafe conditions immediately.
• Handle hazardous chemicals and production operations safely by following approved procedures.
• Ensure proper shift handover by communicating all production updates clearly.
• Collect and submit in-process samples to QC/ARD and follow up on test results.
• Perform any other production-related activities assigned by the reporting manager.
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Qualifications
• Diploma / B.Sc. / B.Tech. in Chemical Engineering, Chemistry.
• 4 –6 years of experience in a pharmaceutical, API manufacturing industry.
• Knowledge of Good Manufacturing Practices (GMP), Good Documentation Practices (GDP), and EHS requirements.
• Willingness to work in shifts.
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