Diretor Associado, Manutenção

Diretor Associado, Manutenção Localização: Esta posição é atualmente remota. Uma transição futura para um local no local na costa leste dos EUA é antecipada à medida que o projeto avança, com uma linha do tempo esperada em 2027. Este é um papel em tempo integral com um horário de segunda-feira-sexta-feira das 8h às 17h. O que você vai ter: O salário anual base em tempo integral para esta posição é esperado para variar entre $174,000 a $203,000. Além disso, abaixo você encontrará um resumo abrangente do pacote de benefícios que oferecemos: • Bónus relacionado ao desempenho. • Seguro médico, odontológico e de visão. • 401 (k) plano de correspondência. • Seguro de vida, bem como seguro de invalidez de curta e longa duração. • Programas de assistência aos empregados. • Tempo de folga pago (PTO). A compensação por este papel será determinada pelas qualificações, competências, experiência e conhecimentos relevantes do candidato. O que você vai fazer: Estamos procurando um Diretor Associado, Manutenção para liderar as atividades de manutenção e prontidão de confiabilidade para um projeto de investimento em crescimento dos EUA que apoie a fabricação de pequenas moléculas de substâncias farmacêuticas. Esse papel garantirá que as instalações, equipamentos, utilitários, equipamentos de processo e sistemas de manutenção sejam projetados e implementados com confiabilidade a longo prazo, manutenção, integridade mecânica e conformidade com GMP em mente. Trabalhando em estreita colaboração com Engenharia, Operações, Automação, MSAT e Qualidade, você ajudará a estabelecer a organização, sistemas e processos de manutenção necessários para o sucesso da inicialização do site e operações em andamento. • Fornecer liderança de manutenção e confiabilidade em todas as atividades de projeto, construção, comissionamento, qualificação e start-up • Desenvolver estratégias de manutenção, incluindo programas de manutenção preventivos, preditivos e centrados na confiabilidade para apoiar o desempenho de ativos de longo prazo • Parceria com equipes de engenharia e projeto para garantir manutenção, manutenção, acessibilidade e considerações do ciclo de vida são incorporadas ao projeto de instalações e equipamentos • Estabelecer estratégias de gestão do ciclo de vida dos ativos, incluindo planos de peças de reposição, programas de calibração e iniciativas de confiabilidade de equipamentos • Apoiar a seleção, implementação e otimização de CMMS e outras tecnologias de manutenção para permitir planejamento e execução eficazes • Participar em atividades de comissionamento, qualificação, FAT/SAT e prontidão operacional para garantir que os requisitos de manutenção sejam incorporados e validados • Definir a futura organização de manutenção, incluindo planos de pessoal, requisitos de treinamento, procedimentos operacionais e modelos de suporte ao site • Identificar e mitigar os riscos de confiabilidade, manutenção e prontidão operacional do equipamento, fornecendo atualizações e recomendações para a liderança do projeto O que estamos à procura: • Licenciatura em Engenharia, Gestão de Instalações, Engenharia de Confiabilidade, ou uma disciplina técnica relacionada; grau avançado preferido • 10+ anos de experiência em manutenção, confiabilidade, engenharia ou operações técnicas em ambientes farmacêuticos ou de fabricação de APIs. A experiência com HPAPI, síntese química complexa ou fabricação de processos químicos é preferida. • Experiências de apoio a grandes projectos de capital, start-ups de instalações, expansões de produção, investimentos em campo verde ou em campos de marrons, ou iniciativas de grande escala de preparação operacional • Forte conhecimento das melhores práticas de manutenção, engenharia de confiabilidade, gestão do ciclo de vida dos ativos e melhoria do desempenho dos equipamentos • Experiência com plataformas CMMS, tecnologias de manutenção preditiva, manutenção centrada na confiabilidade (RCM) e sistemas de planejamento de manutenção • Compreender os requisitos de GMP relacionados à manutenção de equipamentos, calibração, qualificação, documentação e preparação para inspeção e princípios de integridade mecânica • Experiência demonstrada apoiando pequenas moléculas de substância droga, API, ou HPAPI operações de fabricação preferido • Experiência de suporte a ambientes de fabricação intensivos em contenção (por exemplo, contenção HPAPI, isolantes, manuseio de material contido) preferido • A experiência dentro de uma fabricação de API multiproduto ou ambiente CDMO é preferida • Forte liderança, comunicação, colaboração e habilidades de resolução de problemas com a capacidade de influenciar equipes interfuncionais e stakeholders • Capacidade e vontade de transição para uma costa leste ou Midwest U.S. local como as necessidades do projeto evoluir • Viagens: Disposição e capacidade de viajar para EMEA e NA em aproximadamente 25-30% do tempo para cumprir os objetivos empresariais Sobre Lonza Em Lonza, o nosso povo é a nossa maior força. Com mais de 30 sites em cinco continentes, nossas equipes globalmente conectadas trabalham juntas todos os dias para fabricar os medicamentos de amanhã. Nossos valores centrais de Colaboração, Responsabilidade, Excelência, Paixão e Integridade refletem quem somos e como trabalhamos juntos. As ideias de todos, grandes ou pequenas, têm o potencial de melhorar milhões de vidas, e esse é o tipo de trabalho que queremos que você faça parte. A inovação prospera quando pessoas de todas as origens trazem suas perspectivas únicas para a mesa. Em Lonza, oferecemos oportunidades de emprego iguais para todos os candidatos qualificados, independentemente da raça, religião, cor, origem nacional, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, idade, deficiência, status de veterano, ou qualquer outra característica protegida por lei. Se você está pronto para ajudar a transformar as ideias inovadoras dos nossos clientes em terapias viáveis, estamos ansiosos para recebê-lo a bordo. Pronto para moldar o futuro das ciências da vida? Aplica-te agora.