Gerente de Material de Ensaio Clínico (2º Turno)

Estamos buscando Clinical Trial Material Manager (2nd Shift) para participar do IQVIA Laboratories em Marietta, GA. Contratamos inovadores apaixonados que impulsionam a saúde através de colaboração pensativa e inclusiva. Se você quiser descobrir uma carreira com um propósito maior, junte-se a nós enquanto transformamos e aceleramos a pesquisa e o desenvolvimento. Resumo da tarefa: O Clinical Trial Material Manager lidera operações diárias de segunda turno (2:00 às 11:00) de fabricação em um ambiente de produção regulamentado e de alto volume. Este papel garante a entrega no tempo, conformidade de qualidade, desempenho da equipe e melhoria contínua ao mesmo tempo em que faz parceria entre os Serviços de Projetos, Armazém, Logística, Qualidade e TI. O que vais fazer? • Liderar, treinar e desenvolver uma equipe de relatórios diretos em um ambiente de produção dinâmica • Gerencie horários de produção diários e de longo alcance para atender à demanda do cliente e às metas de produção de nível de serviço • Priorizar ordens de trabalho urgentes, no mesmo dia e futuras para garantir a entrega no prazo • Coordene diariamente com Gestão de Projetos, Armazém, Logística, Qualidade e TI para resolver problemas de produção e evitar atrasos • Utilizar o LIMS para suportar arquivos de produção, relatórios de plataforma, métricas de produção, painéis e relatórios de conformidade • Realizar investigações de causas básicas para incidentes de qualidade, reclamações de clientes, incidentes de operações e desvios no processo • Liderar e apoiar Lean, Seis Sigma, e iniciativas de melhoria de processo para otimizar o fluxo de produção e reduzir gargalos O que estamos procurando: • Licenciatura, 10 anos de experiência em vez de diploma • Mínimo de 5 anos de experiência de gestão de pessoas, gerenciando 20 funcionários em um ambiente de fabricação • Mínimo de 5 anos de experiência gerenciando linhas manuais de montagem ou produção • No mínimo, 2 anos de experiência em projectos de melhoria de processos • Conhecimento de trabalho do Microsoft Excel, Outlook e PowerPoint • Conhecimentos de trabalho dos regulamentos ICH, GMP e OSHA • Seis Sigma Amarelo ou Green Belt experiência necessária; certificação preferida • Outra combinação equivalente de educação, formação e experiência pode ser aceite em vez de grau O conhecimento, as habilidades e as habilidades necessárias para este papel: • Forte liderança, treinamento e habilidades de desenvolvimento de pessoal em um ambiente de produção de alto volume • Capacidade de priorizar o trabalho urgente e crítico ao mesmo tempo que mantém as expectativas de qualidade e conformidade • Competências de comunicação interfuncionais eficazes com a capacidade de aumentar os riscos, restrições e atualizações de desempenho operacional • Fortes habilidades de resolução de problemas com a capacidade de conduzir investigações e conduzir análise raiz causa • Capacidade de apoiar horas extras, fins de semana e feriados com base em necessidades de negócios críticas e prazos de julgamento acelerados O que lhe oferecemos: Colocamos nossos funcionários no centro de tudo o que fazemos e estamos comprometidos em fornecer a eles, e suas famílias, benefícios que atendem às suas necessidades diversas e em mudança. Investimos em programas de benefícios integrados e recursos para cuidar do bem-estar físico, mental e emocional, financeiro e social de nossos funcionários, para que eles possam prosperar em casa e no trabalho, em qualquer fase de sua jornada de bem-estar. Para saber mais sobre os nossos benefícios, visite o site. Se você está procurando liberar seu potencial, junte-se aos Laboratórios IQVIA para ajudar a tornar o extraordinário possível! O IQVIA é um dos principais provedores globais de serviços de pesquisa clínica, insights comerciais e inteligência em saúde para as indústrias de ciências da vida e saúde. Criamos conexões inteligentes para acelerar o desenvolvimento e comercialização de tratamentos médicos inovadores para ajudar a melhorar os resultados dos pacientes e a saúde da população em todo o mundo. Saiba mais em lumina O IQVIA orgulha-se de ser um empregador de igualdade de oportunidades. Todos os candidatos qualificados receberão consideração para o emprego sem considerar raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, origem nacional, deficiência, status como veterano protegido, ou qualquer outro status protegido pela lei aplicável. .L. O IQVIA está comprometido com a integridade em nosso processo de contratação e mantém uma política de tolerância zero para a fraude de candidatos. Todas as informações e credenciais enviadas em seu pedido devem ser verdadeiras e completas. Quaisquer declarações falsas, deturpações ou omissões materiais durante o processo de recrutamento resultarão em desqualificação imediata da sua candidatura, ou rescisão do emprego, se mais tarde descoberto, de acordo com a lei aplicável. Agradecemos a sua honestidade e profissionalismo. A potencial faixa de pagamento base para este papel, quando anualizado, é $77.700.00 - $161.800.00. O salário de base real oferecido pode variar com base em vários factores, incluindo qualificações relacionadas com o emprego, tais como conhecimentos, competências, educação e experiência; localização; e/ou horário (total ou a tempo parcial). Dependendo da posição oferecida, podem ser oferecidos planos de incentivo, bônus e/ou outras formas de compensação, além de uma gama de saúde e bem-estar e/ou outros benefícios.