EB-2 PERMGreen card em andamento para este cargo

REG. 164853

Gerente Sênior - Estatística - Oncologia (Híbrido)

AbbVie Inc.

VERIFICADO · 35 green cards (PERM) aprovados nos últimos 12 mesesRegistros públicos do Departamento do Trabalho dos EUA (DOL).

Gerente sênior de bioestatística em oncologia na AbbVie, North Chicago, IL, formato híbrido.

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Descrição da vaga

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Sobre o AbbVie A missão da AbbVie é descobrir e entregar medicamentos e soluções inovadoras que resolvam sérios problemas de saúde hoje e enfrentar os desafios médicos de amanhã. Nós nos esforçamos para ter um impacto notável na vida das pessoas em várias áreas terapêuticas chave, incluindo imunologia, oncologia e neurociência - e produtos e serviços em nosso portfólio de estética Allergan. Para mais informações sobre AbbVie, por favor visite-nos em . Siga @abbvie no LinkedIn, Facebook, Instagram, X e YouTube. O Gerente Sênior de Estatística fornece liderança estatística para apoiar a organização de pesquisa e desenvolvimento para projetos atribuídos. O Gerente Sênior trabalha independentemente em parceria com especialistas em várias disciplinas para avançar medicamentos para nossos pacientes. Responsabilidades: • Apoiar a submissão regulatória e o planejamento e implementação da estratégia de gestão do ciclo de vida dos produtos. Fornecer liderança estatística para design, análise e relatórios para ensaios clínicos ou outros programas de pesquisa científica. Desenvolver independentemente protocolos e planos de análise estatística Trabalhar independentemente para implementar metodologia estatística sólida em investigações científicas. • Representar a função na(s) equipe(s) de projeto para fornecer a entrada de área funcional para o desenvolvimento de ativos. Liderar na identificação de instrumentos de recolha de dados cientificamente adequados. Fornecer especificações de programação para variáveis derivadas e conjuntos de dados de análise. Guia de Ciência de Dados e outras funções na preparação para bloqueio de banco de dados. Assegurar a precisão dos dados divulgados para análise estatística. • Realizar análises estatísticas independentemente de acordo com o plano de análise. Colaborar com a Programação Estatística para garantir a entrega de saídas de alta qualidade de acordo com prazos acordados. Identificar e antecipar questões que surjam no desenho do estudo, conduzir e propor abordagens cientificamente sólidas. Avaliar a adequação do software disponível para análises planeadas e avaliar as necessidades de desenvolvimento potencial de uma nova metodologia estatística. • Desenvolver estratégia para apresentação e inferência de dados. Assegurar uma interpretação adequada dos resultados estatísticos em colaboração com outras funções. Colaborar na publicação de pesquisas científicas. Assegurar a exatidão e consistência interna dos relatórios e publicações, incluindo tabelas, listas e números. • Trabalhe colaborativamente com equipes multifuncionais por times acordados. Explicar claramente conceitos estatísticos a não-estatísticos. Fornecer respostas a perguntas de clientes e prosseguir análises sugeridas por dados sob supervisão. • Apoio às comunicações entre a(s) equipa(s) de produtos designada(s) e a gestão funcional. Constrói/drive relacionamentos interfuncionais e colaboração. Qualificações mínimas • Mestrado em Estatística, Bioestática ou um campo altamente relacionado • 8+ anos de experiência (ou 4+ anos de experiência com PhD) em ensaios clínicos em farmaco- biotecnologia • Experience leading trials (ensaios específicos de oncologia altamente preferidos) Qualificações Preferenciais • Experiência de submissão preferida Outras competências necessárias: • Alto grau de competência técnica e habilidades de comunicação eficazes, tanto orais como escritas • Capaz de identificar dados ou questões analíticas, e ajudar a fornecer soluções através da aplicação de competências e conhecimentos próprios ou da procura de ajuda de terceiros • Capaz de gerenciar a linha do tempo do projeto e a qualidade dos produtos • Capaz de construir uma relação forte com pares e parceiros interfuncionais para alcançar um desempenho mais elevado. • Altamente motivado para impulsionar a inovação, elevando a barra e desafiando o status quo • Ter fortes competências de liderança e experiência em trabalhar/gerir equipas interculturais ou ultramares • Conhecimentos da indústria farmacêutica ou afins desejados, incluindo experiência e compreensão do desenvolvimento de drogas e gestão do ciclo de vida no ambiente regulamentado Aplicável apenas aos requerentes que solicitem uma posição em qualquer local com requisitos de divulgação de salários nos termos da legislação estadual ou local: • A gama de compensações abaixo descrita é a gama de possíveis remunerações de base que a empresa acredita de boa fé que pagará por este papel no momento desta colocação com base no grau de emprego para esta posição. A compensação individual paga dentro deste intervalo dependerá de muitos fatores, incluindo a localização geográfica, e podemos finalmente pagar mais ou menos do que a faixa postada. Este intervalo pode ser modificado no futuro. • Oferecemos um pacote abrangente de benefícios, incluindo férias pagas (férias, férias, doentes), seguro médico/dental/visão e 401 (k) para funcionários elegíveis. • Este trabalho é elegível para participar em nossos programas de incentivo de longo prazo. Nota: Nenhum montante de pagamento é considerado como salário ou compensação até que esse montante seja ganho, investido e determinável. A quantidade e disponibilidade de qualquer bônus, comissão, incentivo, benefícios, ou qualquer outra forma de compensação e benefícios que sejam alocáveis a um determinado empregado permanece no exclusivo e absoluto critério da Companhia, a menos que e até pago e possa ser modificado ao exclusivo e absoluto critério da Companhia, de acordo com a lei aplicável. AbbVie é um empregador de igualdade de oportunidades e está empenhada em operar com integridade, conduzindo inovação, transformando vidas e servindo nossa comunidade. Igualdade de oportunidades Empregador/Veteranos/Desactivado. US & Porto Rico apenas - para saber mais, visite .L Candidatos dos EUA e Porto Rico que procuram uma acomodação razoável, clique aqui para saber mais: .L.
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About AbbVie AbbVie's mission is to discover and deliver innovative medicines and solutions that solve serious health issues today and address the medical challenges of tomorrow. We strive to have a remarkable impact on people's lives across several key therapeutic areas including immunology, oncology and neuroscience - and products and services in our Allergan Aesthetics portfolio. For more information about AbbVie, please visit us at  [link no portal] . Follow @abbvie on  LinkedIn,   Facebook ,  Instagram ,  X  and  YouTube. The Senior Manager, Statistics provides statistical leadership to support the research and development organization for assigned projects.  The Senior Manager works independently in partnership with experts in multiple disciplines to advance medicines to our patients. Responsibilities: • Support regulatory submission and product life-cycle management strategy planning and implementation. Provide statistical leadership for design, analysis and reporting for clinical trials or other scientific research programs. Independently develop protocols and statistical analysis plans  Work independently to implement sound statistical methodology in scientific investigations. • Represent the function on project team(s) to provide functional area input to asset development. Lead in identifying scientifically appropriate data collection instruments. Provide programming specifications for derived variables and analysis datasets. Guide Data Science and other functions in preparing for database lock. Ensure accuracy of data released for statistical analysis. • Independently perform statistical analyses as per the analysis plan. Collaborate with Statistical Programming to ensure the delivery of high-quality outputs according to agreed-upon timelines. Identify and anticipate issues arising in the study design, conduct and propose scientifically sound approaches. Evaluate appropriateness of available software for planned analyses and assess needs for potential development of novel statistical methodology. • Develop strategy for data presentation and inference. Ensure appropriate interpretation of statistical deliverables in collaboration with other functions. Collaborate in publication of scientific research. Ensure accuracy and internal consistency of reports and publications, including tables, listings, and figures. • Work collaboratively with multifunction teams per agreed timelines. Clearly explain statistical concepts to non-statisticians. Provide responses to questions from clients and pursue analyses suggested by data under supervision. • Support communications between assigned product team(s) and functional management. Build/drive cross-functional relationships and collaboration. Minimum Qualifications • Masters Degree in Statistics, Biostatics or a highly related field • 8+ years of experience (or 4+ years of experience with PhD) in pharma/biotech clinical trials • Experience leading trials (oncology specific trials highly preferred) Preferred Qualifications • Submissions experience preferred Other Required Skills: • High degree of technical competence and effective communication skills, both oral and written • Able to identify data or analytical issues, and assist with providing solutions by either applying own skills and knowledge or seeking help from others • Able to manage project timeline and quality of deliverables • Able to build strong relationship with peers and cross-functional partners to achieve higher performance. • Highly motivated to drive innovation by raising the bar and challenging the status quo • Have strong leadership skills and experience in working/managing cross-cultural or oversea teams • Pharmaceutical or related industry knowledge desired, including experience and understanding of drug development and life-cycle management in the regulated environment Applicable only to applicants applying to a position in any location with pay disclosure requirements under state or local law: ​ • The compensation range described below is the range of possible base pay compensation that the Company believes in good faith it will pay for this role at the time of thisposting based on the job grade for this position. Individual compensation paid within this range will depend on many factors including geographic location,and we may ultimately pay more or less than the posted range. This range may be modified in the future. ​ • We offer a comprehensive package of benefits including paid time off (vacation, holidays, sick), medical/dental/vision insurance and 401(k) to eligible employees.​ • This job is eligible to participate in our long-term incentive programs. ​ Note: No amount of pay is considered to be wages or compensation until such amount is earned, vested, and determinable. The amount and availability of any bonus, commission,incentive, benefits, or any other form of compensation and benefits that are allocable to a particular employee remains in the Company's sole and absolute discretion unless anduntil paid and may be modified at the Company’s sole and absolute discretion, consistent with applicable law. AbbVie is an equal opportunity employer and is committed to operating with integrity, driving innovation, transforming lives and serving our community.  Equal Opportunity Employer/Veterans/Disabled.  US & Puerto Rico only - to learn more, visit  [link no portal] US & Puerto Rico applicants seeking a reasonable accommodation, click here to learn more: [link no portal]
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