H-1BEmpresa com aprovações comprovadas
REG. 32118
Líder Técnico
HCL AMERICA INC
✓ VERIFICADO · 34 green cards (PERM) aprovados nos últimos 12 mesesRegistros públicos do Departamento do Trabalho dos EUA (DOL).
- Local: Franklin Lakes, NJ
- Área: Tecnologia
- Visto provável: H-1B
- Vaga vista pela última vez em 03/07/2026
Vaga de liderança técnica em empresa de TI/staffing na Nova Jersey; empresa com 24 PERMs aprovados no último ano.
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Descrição da vaga
Tradução automática do anúncio original do empregador.
A HCL Technologies tem uma extensa rede global de centros de entrega para fornecer serviços de TI sem descontinuidades aos clientes em todo o mundo. Tendo cruzado US$ 1 bilhão em lucro líquido, US$ 5 bilhões em receita e US$ 15 bilhões em capitalização de mercado, estamos entre as únicas 8 empresas que alcançaram este marco. Com uma força de trabalho diversificada de mais de 105.000 funcionários em escritórios em 31 países, nossos números falam por si mesmos.
Nossa crença em Confiança, Transparência e Flexibilidade nos leva a entrar na realidade empresarial de nossos clientes, garantindo resultados com grande entusiasmo.
Nossa gama de ofertas incluem engenharia de produtos, aplicativos personalizados e de pacotes, BPO, serviços de infraestrutura de TI, hardware de TI, integração de sistemas e distribuição de produtos de tecnologia de informação e comunicação (TIC) em uma ampla gama de verticais de indústria focadas.
FUNÇÃO GERAL
Planos, leads, reviews e front-ends do Onsite Design Verification, Sustaining Engineering e projetos de desenvolvimento de novos produtos como um colaborador técnico líder do projeto cum e se envolve em todos os aspectos do desenvolvimento de produtos.
EDUCAÇÃO:
• Licenciatura em Engenharia Mecânica ou cursos de engenharia/tecnologia relacionados (Fabricação / Mecatrónica / Ciência dos Polímeros / BioMedical)
EXPERIÊNCIA:
• Pelo menos 5-7 anos de experiência de trabalho em design e desenvolvimento de produtos médicos, de preferência em uma indústria regulamentada Dispositivos Médicos.
CORE SKILLS:
• Deve ter excelentes habilidades de comunicação (verbal, escrita, apresentação e articulação), apropriadas para diferentes níveis de stakeholders.
• Fortes antecedentes de gestão de projectos em I&D ou ambiente de fabrico
• Forte experiência na análise de tolerância de componentes plásticos na moldagem e montagem.
• Excelentes habilidades analíticas e de resolução de problemas, bem como um bom fundo no processo de desenvolvimento/fabricação de produtos especificamente em operações de moldagem e montagem de alto volume.
• Experiência em liderar e gerir um pequeno grupo de engenheiros e técnicos
• Capacidade demonstrada para efetivamente, pensamento crítico e comunicar claramente conceitos, ideias e conhecimento a outros indivíduos e equipes.
• Experiência em design e desenvolvimento de dispositivos e desenvolvimento de métodos de teste, implementação e validação.
• Experiência desejável com requisitos ISO e diretrizes GMP, regulamentos FDA, controle de design de dispositivos médicos e processos de fabricação em escala.
• Bom em conceitos estatísticos, como na análise do sistema de medição e verificação do projeto.
• Proficiente em produtos do Microsoft Office com ênfase em projetos de MS, Excel e Word.
RESPONSABILIDADES
1. Lidera os projetos de verificação de design, engenharia de sustentação e desenvolvimento de novos produtos e aplica as melhores práticas e ferramentas de engenharia.
2. Demonstra excelente gestão de projetos, contribui em projetos como membro de P&D, desempenhando responsabilidades atribuídas de forma oportuna, diligente, segura e profissional.
3. Desenvolve e mantém uma boa relação com os líderes de negócios, outras funções internas, consultores técnicos, fornecedores externos, e outras partes interessadas para alcançar os objetivos do projeto e ser um forte jogador de equipe.
4. Rever as entregas para garantir a completude, precisão e adequação do projeto saída / teste executado e garantir a sua conformidade com Boas Práticas de Documentação.
5. Fornece treinamento para a equipe em GDP/GLP, IQ/OQ processo, Calibração e atividades de manutenção preventiva e garante a qualidade dos produtos.
6. Envolve-se na revisão/criação de protocolos DV e fornece entradas valiosas em relação à seleção de equipamentos de teste, capacidade/precisão, otimização do tamanho da amostra, definição de critérios de aceitação, etc.
7. Realiza a Revisão Semanal do Estado Encontro com os stakeholders, compartilha o progresso de vários projetos apoiados/led, mantém o controle sobre a auto-utilização.
8. Seguimento imediato com as partes interessadas para revisão/aprovação/assinaturas de artefatos de projeto (incluindo Memos, MSA, Protocolo e Relatórios DV, Protocolos IQ/OQ, etc).
9. Accountability do sistema de qualidade: Mantém todos os protocolos, procedimentos, relatórios e registros relevantes para garantir o cumprimento rigoroso da operação funcional de P&D para atender aos requisitos do sistema de qualidade.
10. Apoia a estratégia de propriedade intelectual da organização documentando dados e ideias independentes, únicas e patenteáveis que resultam de experimentações.
11. Executa quaisquer outras tarefas (como as atividades de Manutenção de Engenharia / Desenvolvimento de Novos Produtos), conforme designado.
• Licenciatura em Engenharia Mecânica ou cursos de engenharia/tecnologia relacionados (Fabricação / Mecatrónica / Ciência dos Polímeros / BioMedical)
Obrigado e cumprimentos,
Akriti Gupta
Grupo de Aquisição de Talentos
HCL America Inc.
11000 Regency Parkway,
Suite # 10, Cary, NC – 27518.
Escrivaninha, Ext. 6014143
Ver o texto original em inglês
HCL Technologies has an extensive global network of delivery centers to provide seamless IT services to customers worldwide. Having crossed $1bn in net profit, $5bn in revenue and $15bn in market capitalization, we stand among the only 8 companies who have achieved this milestone. With a diverse workforce of over 105,000 employees in offices across 31 countries, our numbers speak for themselves.
Our belief in Trust, Transparency and Flexibility drives us to step into our customers' business reality, guaranteeing outcomes with great enthusiasm.
Our range of offerings include product engineering, custom and package applications, BPO, IT infrastructure services, IT hardware, systems integration, and distribution of information and communications technology (ICT) products across a wide range of focused industry verticals.
GENERAL FUNCTION
Onsite Lead plans, leads, reviews and front-ends Design Verification, Sustaining Engineering and New Product Development projects as a technical contributor cum project leader and engages in all aspects of product development.
EDUCATION:
• Bachelor’s or higher education in Mechanical Engineering or related engineering/technology streams (Manufacturing / Mechatronics / Polymer Science / BioMedical)
EXPERIENCE:
• At least 5-7 years of working experience in design and development of Medical products, preferably in a regulated industry Medical Device.
CORE SKILLS:
• MUST have excellent communication skills(verbal, written, presentation & articulation), appropriate for varying levels of stakeholders.
• Strong project management background in R&D or manufacturing environment
• Strong experience in tolerance analysis of plastic components in molding and assembly.
• Excellent analytical and problem-solving skills, as well as a good background in product development/manufacturing process specifically in high volume molding & assembly operations.
• Experience in leading and managing a small group of engineers and technicians
• Demonstrated ability to effectively, critical thinking and clearly communicate concepts, ideas, and knowledge to other individuals and teams.
• Experience in fixture design & development and test method development, implementation and validation.
• Desirable experience with ISO requirements and GMP guidelines, FDA regulations, medical device design control, and manufacturing scale up processes.
• Good on statistical concepts such as in measurement system analysis and design verification.
• Proficient in Microsoft Office products with an emphasis on MS projects, Excel and Word.
RESPONSIBILITIES
1. Leads the Design Verification, Sustaining Engineering & New Product Development projects and applies the best engineering practices and tools.
2. Demonstrates excellent project management, contributes on projects as the R&D member, carrying out assigned responsibilities in a timely, diligent, safe and professional manner.
3. Develops and maintains good rapport with business leaders, other internal functions, technical consultants, outside vendors, and other stakeholders to accomplish project objectives and be a strong team-player.
4. Reviews the deliverables to ensure completeness, accuracy, and appropriateness of the design output/test executed and ensure its compliance with Good Documentation Practices.
5. Provides training to the team on GDP/GLP, IQ/OQ process, Calibration & Preventive maintenance activities and ensures the quality of deliverables.
6. Involves in the review/creation of DV Protocols and provides valuable inputs regarding test equipment selection, capability/accuracy, sample size optimization, acceptance criteria definition, etc.
7. Conducts Weekly Status Review Meeting with stakeholders, shares the progress of various projects supported/led, keeps a track on the self-utilization.
8. Promptly follow-up with the parties concerned for review/approval/signatures of project artifacts (including Memos, MSA, DV Protocol & Reports, IQ/OQ Protocols & Reports, etc).
9. Quality System accountability: Maintains all relevant Protocols, Procedures, Reports and Records to ensure strict compliance of R&D functional operation to meet the Quality System requirements.
10. Supports the organization’s intellectual property strategy by documenting data and independent, unique and patentable ideas that result from experimentations.
11. Performs any other tasks (like Sustaining Engineering / New Product Development activities), as assigned.
• Bachelor’s or higher education in Mechanical Engineering or related engineering/technology streams (Manufacturing / Mechatronics / Polymer Science / BioMedical)
Thanks & Regards,
Akriti Gupta
Talent Acquisition Group
HCL America Inc.
11000 Regency Parkway,
Suite # 10, Cary, NC – 27518.
Desk [telefone no portal], Ext. 6014143
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