Líder de Grupo de Produção

Trazer mais à vida. Você está pronto para acelerar seu potencial e fazer uma diferença real dentro das ciências da vida, diagnósticos e biotecnologia? Na Cytiva, uma das mais de 15 empresas operacionais da Danaher, nosso trabalho salva vidas – e estamos todos unidos por um compromisso compartilhado de inovar para um impacto tangível. Você vai prosperar em uma cultura de pertença onde você e seu ponto de vista único matéria. E ao aproveitar o sistema de melhoria contínua de Danaher, você ajuda a transformar ideias em impacto – inovando na velocidade da vida. Trabalhar na Cytiva significa estar na vanguarda do fornecimento de novas soluções para transformar a saúde humana. Nossos clientes incríveis realizam atividades que vão desde pesquisa biológica fundamental até o desenvolvimento de vacinas inovadoras, novos medicamentos e terapias celulares e genéticas. Na Cytiva você será capaz de melhorar continuamente a si mesmo e a nós – trabalhando em desafios que realmente importam para as pessoas que cuidam umas das outras, nossos clientes e seus pacientes. Dá o teu próximo passo para uma carreira que muda a vida. Saiba mais sobre o Danaher Business System que torna tudo possível. O Líder do Grupo é responsável por garantir que o trabalho diário na área atribuída esteja concluído. Podem fornecer informações ou recomendações ao pessoal de supervisão sobre o desempenho e a disciplina associados. Eles são responsáveis pela execução das prioridades de produção diárias, semanais e mensais previstas necessárias para cumprir as quotas de produção e objetivos de desempenho do grupo. Esta posição faz parte do Departamento SVLM em Logan, Utah e estará no local. Em Cytiva, nossa visão é, para avançar a terapêutica futura da descoberta ao parto. O que você vai fazer • Motivar e liderar uma mudança de associados para alcançar metas de segurança, qualidade, produção e desempenho, Impulsionar a melhoria contínua usando ferramentas de resolução de problemas do dia-a-dia e análise de causas raiz para eliminar problemas recorrentes, assistir na implementação de melhorias de processo para aumentar os níveis de qualidade e produtividade, revisar e aprovar registros de segurança, qualidade e produção ao longo do turno, monitorar, relatar e investigar defeitos, garantir a conclusão da gestão visual diária e comunicações para a equipe, e confirmar que o equipamento está em boa ordem de trabalho. • Leia procedimentos de trabalho e esquemas, e fornece instruções para outros quando necessário, Gerenciar e conduzir treinamento associado e cross-training, Write/Update Standard Work, Folhas de Distribuição de Trabalho, outros documentos de processo, Condução 5S, auditorias padrão de trabalho e segurança, Auditoria que as ferramentas necessárias estão disponíveis e em boa ordem de trabalho e aumentar se for necessária uma ação adicional, Monitorar o fluxo de produção diária e ajustar as cargas de trabalho e recursos adequadamente, Garantir que todos os componentes necessários estão presentes para completar a produção, e Monitorar e aumentar os procedimentos e políticas QA/RA e EHS, conforme necessário. • Certifique-se de que a documentação de fabricação utilizada durante o processo de produção é da revisão correta e mais atual, Verifique e revisão da documentação final do produto para a conclusão e precisão, Outros deveres como atribuído, e pode ser solicitado para ser incluído em atividades de qualidade, sessões de treinamento e equipes de atividade de funcionários, Participa em inspeções de controle de qualidade, quando necessário, e Cumprir com os regulamentos e políticas da EHS. Objectivos Específicos da Qualidade • Conscientes e cumpram com o Manual de Qualidade, Sistema de Gestão da Qualidade, Política de Gestão da Qualidade, Objetivos de Qualidade, e leis e regulamentos aplicáveis conforme se aplicam a este tipo de trabalho/posição, Complete todos os treinamentos de Qualidade e Conformidade planejados dentro dos prazos definidos, Identifique e relate quaisquer preocupações de qualidade ou conformidade e tome medidas corretivas imediatas conforme necessário, Conhecimento e compreensão do processo de produção, instruções de trabalho, controle de configuração de documentação, requisitos de documentação não-conformidade e retrabalho e opere dentro deles para garantir que o produto esteja em conformidade com sua especificação, e garanta a criação de registros precisos, completos e oportunos. Quem tu és • Diploma do ensino secundário ou equivalente local • 1 ano de experiência de fabricação relacionada • Capacidade de comunicar, receber e compreender instruções sobre os deveres a cumprir. Capacidade de fornecer instruções sobre políticas e procedimentos Seria uma vantagem se você também possuir experiência anterior em: • 3 anos de experiência de fabricação relacionada. Licenciatura em química, biologia ou área relacionada • Experiência na produção de LM/Serum/DPM; Experiência prévia de liderança • Experiência prévia de trabalho num ambiente de fabrico de dispositivos médicos. Experiência no ambiente de trabalho GMP Cytiva, uma empresa operacional Danaher, oferece uma ampla gama de programas de benefícios abrangentes e competitivos que agregam valor às nossas vidas. Quer se trate de um programa de saúde ou de uma folga paga, nossos programas contribuem para a vida além do trabalho. Confira nossos benefícios na Danaher Benefits Info . Junte-se à nossa equipa vencedora hoje. Juntos, vamos acelerar o impacto real da ciência e tecnologia de amanhã. Somos parceiros com clientes em todo o mundo para ajudá-los a resolver seus desafios mais complexos, soluções de arquitetura que dão vida ao poder da ciência. Para mais informações, visite o . Danaher Corporation e todas as Empresas Danaher estão comprometidas com a igualdade de oportunidades, independentemente da raça, cor, origem nacional, religião, sexo, idade, estado civil, deficiência, status de veterano, orientação sexual, identidade de gênero, ou outras características protegidas por lei. Os cartazes EEO dos EUA estão disponíveis aqui . Para os candidatos que estão sediados fora de Nova York ou que estão se candidatando para papéis fora de Nova York, para mais informações sobre as condições de qualquer oferta de trabalho, clique aqui . Cumprimos as leis federais e estaduais de deficiência e fazer acomodações razoáveis para os candidatos e funcionários com deficiência. Se for necessário um alojamento razoável para participar no processo de candidatura ou entrevista de emprego, para desempenhar funções de trabalho essenciais, e/ou para receber outros benefícios e privilégios de emprego, por favor contacte: