H-1BEmpresa com histórico de patrocínio no governo
REG. 4327003
Engenheiro de Processos de Manufatura (2º turno)
ITAMAR MEDICAL
- Local: Pawtucket, RI
- Área: Engenharia
- Visto provável: H-1B
- Vaga vista pela última vez em 22/07/2026
Engenheiro de processos de manufatura em Pawtucket, RI; empresa com histórico limitado de patrocínio recente.
Cadastro grátis — o contato e o link oficial da vaga ficam no portal.
Descrição da vaga
Tradução automática do anúncio original do empregador.
Tecnologia de Cuidados Intensivos Esta é uma oportunidade para o 2º turno
Na ZOLL, somos apaixonados por melhorar os resultados dos pacientes e ajudar a salvar vidas.
Fornecemos tecnologias inovadoras que fazem uma diferença significativa na vida das pessoas. Nossos dispositivos médicos, softwares e serviços relacionados são usados em todo o mundo para diagnosticar e tratar pacientes que sofrem de condições cardiopulmonares e respiratórias graves.
A divisão de Ressuscitação da ZOLL Medical Corporation desenvolve e entrega produtos inovadores que salvam vidas e soluções de software para clientes de EMS, hospitais, segurança pública e militares globalmente. Nossos funcionários dedicados orgulham-se de seu compromisso em melhorar os resultados dos pacientes enquanto oferecem um atendimento ao cliente de classe mundial.
Na ZOLL, você não terá apenas um emprego. Você terá uma carreira — e um propósito.
Junte-se à nossa equipe. É um ótimo momento para fazer parte da ZOLL!
Resumo do Cargo
Responsável por fazer parceria com as equipes de fabricação, engenharia e qualidade no projeto, implementação e validação de novos processos para fabricar dispositivos médicos de alta qualidade e acessórios associados. Utiliza uma variedade de ferramentas para melhorar continuamente a fabricação existente, atuando como um inovador nas áreas de processos de fabricação Lean. Trabalha com pessoal interno para desenvolver recomendações de teste para garantir que os requisitos do produto atendam às expectativas do cliente e sejam testáveis. Trabalha para padronizar processos de fabricação e implementar controles apropriados para monitorar o status. Interage com engenheiros de desenvolvimento de produto e é responsável por liderar a transferência de produto envolvendo capacidade de processo e treinamento de operadores.
Funções Essenciais
• Otimizar processos de fabricação para fornecer ganhos sustentáveis na margem bruta e no desempenho do produto por meio de projetos de capital, análise estatística, experimentos planejados, mudanças procedimentais, simulação e modelagem
• Fornecer suporte técnico contínuo à linha de produção para questões relacionadas a equipamentos, processos ou design
• Monitorar o desempenho do processo e do equipamento; identificar e implementar atividades de melhoria de processo para aumentar/otimizar o rendimento, a eficiência ou a produtividade
• Manter a segurança, a qualidade do produto e a eficácia da fabricação examinando equipamentos, processos, operações, componentes do produto e montagem para determinar revisões de tempo ou qualidade e sugerir/implementar melhorias
• Trabalha com fornecedores e participa de equipes multifuncionais para resolver problemas técnicos/de qualidade e desenvolver novos produtos
• Participar de revisões de design e desenvolvimento de novos produtos; sugerir maneiras de aprimorar o DFM; desenvolver FMEAs de processo; liderar a transferência de produtos do design para a produção; apoiar atividades de escala de produto
• Impulsionar uma cultura Lean de melhoria contínua; liderar e participar de eventos Kaizen; promover atividades 5S para padronizar o trabalho; trabalhar com o gerente de fabricação para estabelecer o tempo de tarefa para maximizar a produtividade, reduzir o tempo de ciclo, identificar restrições e equilibrar o conteúdo de trabalho; criar e atualizar mapas de fluxo de valor
• Especificar, avaliar, selecionar e implementar novos equipamentos e dispositivos; desenvolver e executar protocolos de instalação, operação e qualificação de desempenho
• Projetar e implementar protocolos de validação para melhorias de processo e mudanças de material, incluindo relatórios de engenharia abrangentes que forneçam análise dos resultados
• Desenvolver sistemas eficientes e eficazes para capturar métricas críticas de processo para todas as operações de fabricação; implementar coleta automatizada de dados sempre que possível
Educação e Experiência Exigidas/Preferenciais
• Bacharelado em engenharia industrial exigido ou
• Outro diploma técnico com experiência equivalente exigido
• Mínimo de 2-4 anos de experiência em um ambiente de fabricação comercial impulsionando melhoria contínua com experiência demonstrada no uso de equipamentos rotativos/de conversão e automação de processos de fabricação. exigido e
• Experiência em fabricação de dispositivos médicos com exposição aos requisitos da FDA exigido e
• Produção de montagens eletromecânicas exigido
Conhecimentos, Habilidades e Aptidões
• Experiência em projetar e realizar validações de processo
• Trabalha bem em ambiente de equipe dinâmico e multifuncional
• Fortes habilidades analíticas e bom senso com ênfase em um método científico de resolução de problemas
• Capaz de modelar e simular fluxos de fabricação
• Capaz de aceitar e produzir resultados oportunos em múltiplos projetos simultâneos de complexidade significativa
• Capaz de escrever instruções de trabalho claras, concisas e visuais
• Possuir habilidades eficazes de comunicação verbal e escrita e habilidades interpessoais para interagir com associados em todos os níveis da organização
• Conhecimento de controles de design, requisitos da FDA e MDD; capaz de trabalhar dentro de um sistema de gestão de qualidade de dispositivos médicos
• Fortes habilidades de gerenciamento de projetos suficientes para levar uma solução proposta desde a apropriação de recursos até o agendamento e execução do projeto, além de ser capaz de trabalhar como parte de uma equipe de tomada de decisão para promover mudanças positivas
• Possui um impulso fundamental para a melhoria contínua de processos.
A ZOLL é uma empresa em rápido crescimento que opera em mais de 140 países ao redor do mundo. Nossos funcionários são inspirados por um compromisso de fazer a diferença na vida dos pacientes, e nossa cultura valoriza a inovação, a automotivação e o espírito empreendedor. Junte-se a nós em nossos esforços para melhorar os resultados para pacientes carentes que sofrem de condições cardiopulmonares críticas e ajude a salvar mais vidas.
O salário anual para esta posição é:
$85.000,00 a $90.000,00
Esta posição é elegível para um bônus anual de acordo com o plano de bônus da empresa. Os fatores que podem afetar o salário inicial incluem geografia, habilidades, educação, experiência e outras qualificações do candidato selecionado. Detalhes dos planos de benefícios abrangentes da ZOLL podem ser encontrados em [link no portal] .
As inscrições serão aceitas continuamente até que esta posição seja preenchida. Para posições totalmente remotas, a remuneração cumprirá todas as leis salariais federais, estaduais e locais aplicáveis, incluindo requisitos de salário mínimo, com base no local de trabalho principal do funcionário.
Todos os candidatos qualificados receberão consideração para emprego sem distinção de raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, deficiência ou status de veterano protegido.
ADA: O empregador fará acomodações razoáveis em conformidade com a Lei dos Americanos com Deficiências de 1990.
Ver o texto original em inglês
Acute Care Technology This is a 2nd shift opportunity
At ZOLL, we're passionate about improving patient outcomes and helping save lives.
We provide innovative technologies that make a meaningful difference in people's lives. Our medical devices, software and related services are used worldwide to diagnose and treat patients suffering from serious cardiopulmonary and respiratory conditions.
The Resuscitation division of ZOLL Medical Corporation develops and delivers innovative lifesaving products and software solutions to EMS, hospital, public safety, and military customers globally. Our dedicated employees take pride in their commitment to improving patient outcomes while delivering world-class customer service.
At ZOLL, you won’t just have a job. You’ll have a career—and a purpose.
Join our team. It’s a great time to be a part of ZOLL!
Job Summary
Responsible for partnering with the manufacturing, engineering and quality teams in the design, implementation and validation of new processes to manufacture high quality medical devices and associated accessories. Utilizes a variety of tools to continuously improve existing manufacturing while acting as an innovator in the areas of Lean manufacturing processes. Works with in-house personnel to develop test recommendations to ensure that product requirements meet customer expectations and are testable. Works to standardize manufacturing processes and put appropriate controls in place to monitor status. Interacts with product development engineers and is responsible for leading product transfer involving process capability and operator training.
Essential Functions
• Optimize manufacturing processes to provide sustainable gains in gross margin and product performance through capital projects, statistical analysis, designed experiments, procedural changes, simulation and modeling
• Provide on-going technical support to production line for equipment, process, or design related issues
• Monitor process and equipment performance; identify and implement process improvement activities to increase/optimize yield, efficiency or throughput
• Maintain safety, product quality, and manufacturing effectiveness by examining equipment, processes, operations, product components and assembly to determine time or quality revisions and suggests/implements improvements
• Works with suppliers and participates in multi-functional teams to resolve technical/quality issues and develop new products
• Participate in new product design and development reviews; suggest ways to enhance DFM; develop process FMEAs; lead transfer of products from design to production; supports product scale-up activities
• Drive a Lean culture of continuous improvement; lead and participate in Kaizen events; promote 5s activity to standardize work; work with manufacturing manager to establish task time to maximize throughput, reduce cycle time, identify constraints and balance work content; create and update value stream maps
• Specify, evaluate, select, and implement new equipment and fixtures; develop and execute installation, operation, and performance qualification protocols
• Design and implement validation protocols for process improvements and material changes including comprehensive engineering reports providing analysis of results
• Develop efficient, effective systems for capturing critical process metrics for all manufacturing operations; implement automated data collection where possible
Required/Preferred Education and Experience
• BS in industrial engineering required or
• Other technical degree with equivalent experience required
• Minimum of 2-4-years’ experience in a commercial manufacturing environment driving continuous improvement with demonstrated experience in use of rotary/converting equipment and automation of manufacturing processes. required and
• Medical device manufacturing experience with exposure to FDA requirements required and
• Production of electromechanical assemblies required
Knowledge, Skills and Abilities
• Experienced in designing and performing process validations
• Works well in dynamic, cross-functional team environment
• Strong analytical skills and common sense with emphasis on a scientific method of problem solving
• Able to model and simulate manufacturing flows
• Able to accept and produce timely results on multiple concurrent projects of significant complexity
• Able to write clear, concise and visual work instructions
• Possess effective verbal and written communication and interpersonal skills to interact with associates at all levels of the organization
• Knowledge of design controls, FDA and MDD requirements; able to work within a medical device quality management system
• Strong project management skills sufficient to take a proposed solution from resource appropriation through project scheduling and execution as well as being able to work as part of a decision-making team to bring about positive change
• Has a fundamental drive for continuous process improvement.
ZOLL is a fast-growing company that operates in more than 140 countries around the world. Our employees are inspired by a commitment to make a difference in patients' lives, and our culture values innovation, self-motivation and an entrepreneurial spirit. Join us in our efforts to improve outcomes for underserved patients suffering from critical cardiopulmonary conditions and help save more lives.
The annual salary for this position is:
$85,000.00 to $90,000.00
This position is eligible for an annual bonus in accordance with the company's bonus plan. Factors which may affect starting salary include geography, skills, education, experience, and other qualifications of the successful candidate. Details of ZOLL's comprehensive benefits plans can be found at [link no portal] .
Applications will be accepted on an ongoing basis until this position is filled. For fully remote positions, compensation will comply with all applicable federal, state, and local wage laws, including minimum wage requirements, based on the employee’s primary work location.
All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, disability, or status as a protected veteran.
ADA: The employer will make reasonable accommodations in compliance with the Americans with Disabilities Act of 1990.
Cadastro grátis — o contato e o link oficial da vaga ficam no portal.