Supervisor de Produção

Seja o primeiro a se candidatar Divisão Piramal Pharma Solutions A Piramal Pharma Solutions é uma organização de desenvolvimento e fabricação por contrato (CDMO), que oferece soluções de desenvolvimento e fabricação de ponta a ponta em todo o ciclo de vida do medicamento. Atendemos nossos clientes por meio de uma rede globalmente integrada de instalações na América do Norte, Europa e Ásia. Isso nos permite oferecer uma gama abrangente de serviços, incluindo Soluções de Descoberta de Medicamentos, serviços de Desenvolvimento de Processos e Farmacêuticos, Suprimentos para Ensaios Clínicos, fornecimento comercial de APIs e formas farmacêuticas acabadas. Também oferecemos serviços especializados, como desenvolvimento e fabricação de APIs de Alta Potência e Conjugação de Anticorpos e Medicamentos. Nossa capacidade como provedor de serviços integrado e experiência com várias tecnologias nos permite atender empresas inovadoras e de genéricos em todo o mundo. Para mais detalhes, visite: [link no portal] Título do Cargo Supervisor de Produção EXPANSION Descrição do Cargo Negócio: Pharma Solutions Departamento: Operações (OPS) Localização: Lexington Visão Geral do Cargo Reportando-se ao Gerente de Fabricação, o Supervisor de Fabricação supervisiona e coordena as atividades dos Operadores de Fabricação envolvidos na preparação de componentes, envase, fechamento, autoclavagem, esterilização terminal, composição e produção de liofilização. Estrutura de Relatório Esta posição reporta-se ao Gerente de Fabricação. Turno Dias Principais Responsabilidades: • Supervisiona os Operadores de Fabricação nas técnicas e procedimentos operacionais adequados • Desenvolve informações e compila relatórios sobre agendamento, metas de produção, problemas de equipamentos e manutenção e outros estudos ou relatórios conforme solicitado • Fornece subsídios para o estabelecimento de cronogramas de produção • Confere com a gerência de outros departamentos para coordenar o agendamento das operações a fim de atingir os prazos necessários. • Desenvolve os funcionários do departamento por meio de orientação, treinamento, estabelecimento de objetivos, comunicação de regras e políticas, enquanto constrói o moral e a motivação dos funcionários. • Mantém a conformidade com as políticas da empresa, cGMPs, padrões de segurança e boas práticas de organização. • Monitora o cronograma de produção e garante que os objetivos de prontidão sejam atendidos. • Supervisiona, coordena e controla as atividades de produção e operação para garantir a utilização ideal de pessoal, materiais e equipamentos. • Conduz revisão contínua e acompanhamento de projetos para garantir a conclusão do trabalho atribuído. • Avalia o desempenho e a produção da equipe; mantém registros de desempenho. • Garante que recursos adequados estejam disponíveis para fabricar o produto (equipamentos, suprimentos e mão de obra). • Realiza/garante que investigações e correções/modificações de documentos sejam feitas de forma eficaz e oportuna. • Realiza revisão periódica de todos os POPs da operação e fornece feedback à gerência para melhorias de processo. • Realiza tarefas no chão de fábrica conforme necessário Qualificações: • Ensino Médio completo ou equivalente • 5+ anos de experiência em um ambiente de fabricação cGMP • Experiência de trabalho em fabricação asséptica ou de liofilização é preferencial • 2+ anos de experiência liderando equipes, formal ou informalmente • Excelentes habilidades de comunicação escrita e verbal • Excelentes habilidades analíticas e de resolução de problemas • Excelentes habilidades de liderança e formação de equipes • Experiência em redação técnica, preferencial • Proficiência com Microsoft Office, preferencial