H-1BEmpresa com histórico de patrocínio no governo
REG. 5829956
Coordenador de Pesquisa Sênior
IQVIA Laboratories LLC
- Local: Lexington United States of America, KY
- Área: Ciências & Pesquisa
- Visto provável: H-1B
- Vaga vista pela última vez em 24/07/2026
Coordenador de pesquisa na IQVIA em Lexington; empresa com 92 LCAs aprovadas nos últimos 12 meses.
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Descrição da vaga
Tradução automática do anúncio original do empregador.
Esta é uma posição totalmente no local em Lexington, Kentucky.
Está pronto para acelerar sua carreira em pesquisa clínica? Junte-se à Avacare, uma organização dinâmica de gerenciamento de sites (SMO) onde os Coordenadores de Pesquisa Clínica (CRCs) ganham uma exposição incomparável a diversos testes, responsabilidades práticas e um ambiente de equipe colaborativa.
Porquê Avacare?
Na Avacare, os CRC usam mais chapéus do que em ambientes de pesquisa tradicionais. Você ganhará experiência em várias áreas terapêuticas, gerenciará protocolos complexos e se apropriará das principais atividades de teste — desde recrutamento de pacientes e consentimento informado até documentação regulatória e auditorias no site. Essa amplitude de responsabilidade não só fortalece suas habilidades centrais do CRC, mas também o prepara para futuras funções em operações clínicas, monitoramento e além.
O que você vai ganhar:
• Conjunto de habilidades ampliadas: Gerenciar 2-6 ensaios de complexidade variável, realizar procedimentos clínicos e coordenar o estudo de chumbo do início ao fim.
• Crescimento profissional: Trabalhe em estreita colaboração com investigadores, patrocinadores e monitores enquanto mentora de pessoal júnior e contribuindo para a formação interna.
• Cultura Colaborativa: Faça parte de uma equipe de apoio que valoriza iniciativa, adaptabilidade e aprendizagem contínua.
• Impacto Global: Experimente a sinergia de trabalhar dentro de um SMO local apoiado pelos recursos e alcance de um CRO global.
Qualificações:
• Habilidades clínicas: experiência prática na obtenção de sinais vitais, realização de flebotomia, realização de ECG e processamento de amostras laboratoriais.
• Conhecimento de Operações do Site: Compreensão sólida das operações do site e do processo de desenvolvimento de drogas.
• Experiência:
• CRC I: mínimo de 1-3 anos em ambiente de pesquisa clínica em um local de investigação clínica trabalhando com os participantes.
• CRC II: Mínimo de 3 anos como Coordenador de Pesquisa Clínica em um site de investigação clínica que trabalha com os participantes.
• Comunicação e Documentação: Fortes habilidades de comunicação escrita e verbal, com atenção aos detalhes e gestão do tempo.
• Proficiência técnica: Confortável usando ferramentas CTMS, eCRFs e Microsoft Office.
Quer esteja no início da sua jornada no CRC ou pronto para dar o próximo passo, a Avacare oferece um ambiente único onde suas contribuições importam e sua carreira pode florescer.
O IQVIA é um dos principais provedores globais de serviços de pesquisa clínica, insights comerciais e inteligência em saúde para as indústrias de ciências da vida e saúde. Criamos conexões inteligentes para acelerar o desenvolvimento e comercialização de tratamentos médicos inovadores para ajudar a melhorar os resultados dos pacientes e a saúde da população em todo o mundo. Saiba mais em lumina
O IQVIA orgulha-se de ser um empregador de igualdade de oportunidades. Todos os candidatos qualificados receberão consideração para o emprego sem considerar raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, origem nacional, deficiência, status como veterano protegido, ou qualquer outro status protegido pela lei aplicável. .L.
O IQVIA está comprometido com a integridade em nosso processo de contratação e mantém uma política de tolerância zero para a fraude de candidatos. Todas as informações e credenciais enviadas em seu pedido devem ser verdadeiras e completas. Quaisquer declarações falsas, deturpações ou omissões materiais durante o processo de recrutamento resultarão em desqualificação imediata da sua candidatura, ou rescisão do emprego, se mais tarde descoberto, de acordo com a lei aplicável. Agradecemos a sua honestidade e profissionalismo.
A escala de pagamento base potencial para este papel, quando anualizado, é de $44.300.00 - $110.500.00. O salário de base real oferecido pode variar com base em vários factores, incluindo qualificações relacionadas com o emprego, tais como conhecimentos, competências, educação e experiência; localização; e/ou horário (total ou a tempo parcial). Dependendo da posição oferecida, podem ser oferecidos planos de incentivo, bônus e/ou outras formas de compensação, além de uma gama de saúde e bem-estar e/ou outros benefícios.
Ver o texto original em inglês
This is a fully on-site position in Lexington, Kentucky
Are you ready to accelerate your career in clinical research? Join Avacare, a dynamic Site Management Organization (SMO) where Clinical Research Coordinators (CRCs) gain unparalleled exposure to diverse trials, hands-on responsibilities, and a collaborative team environment.
Why Avacare?
At Avacare, CRCs wear more hats than in traditional research settings. You’ll gain experience across multiple therapeutic areas, manage complex protocols, and take ownership of key trial activities — from patient recruitment and informed consent to regulatory documentation and site audits. This breadth of responsibility not only strengthens your core CRC skills but also prepares you for future roles in clinical operations, monitoring, and beyond.
What You’ll Gain:
• Broadened Skill Set: Manage 2–6 trials of varying complexity, perform clinical procedures, and lead study coordination from start to finish.
• Professional Growth: Work closely with investigators, sponsors, and monitors while mentoring junior staff and contributing to internal training.
• Collaborative Culture: Be part of a supportive team that values initiative, adaptability, and continuous learning.
• Global Impact: Experience the synergy of working within a local SMO backed by the resources and reach of a global CRO.
Qualifications:
• Clinical Skills: Hands-on experience in obtaining vital signs, performing phlebotomy, conducting ECGs, and processing lab specimens.
• Site Operations Knowledge: Solid understanding of site operations and the drug development process.
• Experience:
• CRC I: Minimum of 1-3 years in clinical research setting at a clinical investigative site working with participants.
• CRC II: Minimum of 3 years as a Clinical Research Coordinator in a clinical investigative site working with participants.
• Communication & Documentation: Strong written and verbal communication skills, with attention to detail and time management.
• Technical Proficiency: Comfortable using CTMS, eCRFs, and Microsoft Office tools.
Whether you're early in your CRC journey or ready to take the next step, Avacare offers a unique environment where your contributions matter and your career can flourish.
IQVIA is a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries. We create intelligent connections to accelerate the development and commercialization of innovative medical treatments to help improve patient outcomes and population health worldwide. Learn more at [link no portal]
IQVIA is proud to be an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability, status as a protected veteran, or any other status protected by applicable law. [link no portal]
IQVIA is committed to integrity in our hiring process and maintains a zero tolerance policy for candidate fraud. All information and credentials submitted in your application must be truthful and complete. Any false statements, misrepresentations, or material omissions during the recruitment process will result in immediate disqualification of your application, or termination of employment if discovered later, in accordance with applicable law. We appreciate your honesty and professionalism.
The potential base pay range for this role, when annualized, is $44,300.00 - $110,500.00. The actual base pay offered may vary based on a number of factors including job-related qualifications such as knowledge, skills, education, and experience; location; and/or schedule (full or part-time). Dependent on the position offered, incentive plans, bonuses, and/or other forms of compensation may be offered, in addition to a range of health and welfare and/or other benefits.
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