H-1BEmpresa com aprovações comprovadas
REG. 7187644
Coordenador de Pesquisa Clínica em Neurociências
Ochsner Clinic Foundation
✓ VERIFICADO · 13 green cards (PERM) aprovados nos últimos 12 mesesRegistros públicos do Departamento do Trabalho dos EUA (DOL).
- Local: New Orleans New Orleans Region, LA
- Área: Ciências & Pesquisa
- Visto provável: H-1B
- Vaga vista pela última vez em 26/07/2026
Coordenador de pesquisa clínica em New Orleans; empresa com 14 processos PERM aprovados nos últimos 12 meses.
Cadastro grátis — o contato e o link oficial da vaga ficam no portal.
Descrição da vaga
Tradução automática do anúncio original do empregador.
Fizemos muito progresso desde que abrimos as portas em 1942, mas uma coisa nunca mudou - nosso compromisso de servir, curar, liderar, educar e inovar. Acreditamos que cada prêmio ganho, cada recorde quebrado e cada paciente ajudado é por causa dos funcionários dedicados que preenchem nossos corredores.
Em Ochsner, quer trabalhe com pacientes todos os dias ou apoie aqueles que o fazem, você está fazendo a diferença e isso importa. Venha fazer a diferença na Ochsner Health e descubra o seu futuro hoje!
Este trabalho avalia, inicia e mantém todas as atividades relacionadas à realização de ensaios clínicos. Comunica-se com agências de financiamento externas e patrocinadores, outros departamentos, funcionários departamentais e pacientes para garantir a compreensão dos requisitos de condução e participação em ensaios clínicos. Organiza e gerencia todos os requisitos de cuidados do paciente da empresa. Coordena ensaios que são mais complexos e/ou um número maior de ensaios do que o nível associado. Para realizar este trabalho com sucesso, um indivíduo deve ser capaz de executar cada dever essencial satisfatoriamente. Os requisitos listados abaixo são representativos do conhecimento, habilidade e/ou capacidade necessária. Acomodações razoáveis podem ser feitas para permitir que pessoas qualificadas com deficiência realizem os deveres essenciais.
Esta descrição do trabalho é um resumo das principais funções e responsabilidades do trabalho e posição. Não se destina a ser uma lista completa ou completa de funções e responsabilidades. Os conteúdos estão sujeitos a alterações a critério da empresa.
Educação
Necessário – diploma do ensino médio ou equivalente.
Experiência no trabalho
Necessário - 3 anos de experiência de investigação relevante em ambiente clínico,
OU
2 anos de experiência relevante em pesquisa em ambiente clínico com certificação ACRP ou SOCRA.
Certificações
Atual certificação Basic Life Support (BLS) da American Heart Association dentro de 60 dias após a contratação. Serão concedidas excepções para as pessoas em situação de total afastamento.
Habilidades e Habilidades do Conhecimento (KSAS)
• Conhecimento da terminologia e dos processos de investigação médica e clínica.
• Conhecimentos práticos das orientações da ICH para a condução ética da investigação.
• Fortes habilidades de pensamento crítico.
• Capacidade de acompanhar e fornecer feedback crítico sobre o plano de investigação
• Capacidade de desenvolver orçamentos de estudo, contratos e documentos de consentimento do paciente.
• Conhecimento sobre os requisitos e regulamentos associados à realização de ensaios clínicos e outras actividades de investigação relacionadas.
• Proficiência no uso de computadores, software e aplicações baseadas na web, incluindo o conhecimento de trabalho da Epic.
• Capacidade de comunicação verbal e escrita efetiva e capacidade de apresentar informações de forma clara e profissional a diferentes níveis de indivíduos ao longo do processo de cuidado ao paciente.
• Fortes habilidades organizacionais e de gerenciamento de tempo e capacidade de multitarefa, preste muita atenção aos detalhes e aprenda novas técnicas.
• Capacidade de viajar e entre instalações e trabalhar um horário de trabalho flexível, incluindo de plantão, fim de semana e turnos da noite.
Deveres de Trabalho
• Organiza estratégias de recrutamento dos participantes do estudo e de triagem dos participantes do estudo para elegibilidade por telefone, na clínica e em outros locais conforme necessário.
• Coordena e supervisiona a atividade do paciente (participante do estudo) no que se refere à condução de pesquisas e ensaios clínicos, servindo como ligação tanto para o paciente quanto para o investigador principal (PI).
• Serve como ponto de contato primário para o paciente relatar e triagem de eventos adversos e conduzir de forma independente o consentimento informado.
• Organiza testes e procedimentos necessários de acordo com os requisitos do protocolo e relata os resultados ao investigador.
• Realiza atividades laboratoriais clínicas conforme necessário por protocolo e mantém o material de estudo e equipamentos.
• Mantém uma comunicação estreita com os representantes dos patrocinadores do estudo, incluindo mas não se limitando à iniciação do local, manutenção e encerramento dos estudos.
• Desenvolve e mantém toda a documentação necessária no que diz respeito à condução de ensaios clínicos atribuídos e cuidados associados ao paciente.
• Completa a entrada de dados em sistemas de entrada de dados específicos do patrocinador e/ou suporta o coordenador de dados, incluindo a resolução de consultas e transcreve informações em vários sistemas de dados eletrônicos internos e externos.
• Realiza trabalho diário e atividade de ensaios clínicos de acordo com as Diretrizes de Boas Práticas Clínicas.
• Adapta o comportamento à população específica do paciente, incluindo, mas não limitado, respeito à privacidade, método de introdução ao paciente, adaptação da explicação dos serviços ou procedimentos a serem realizados, solicitando permissões e estilo de comunicação.
• Desempenha outros deveres relacionados, conforme designados.
As afirmações acima descrevem apenas a natureza geral e o nível de trabalho. Não são uma lista exaustiva de todas as responsabilidades, deveres e competências exigidas. Podem ser acrescentados outros direitos ou esta descrição pode ser alterada em qualquer momento.
Permanece conhecedor das leis federais, estaduais e locais atuais, normas de acreditação ou requisitos de agência regulatória que se aplicam à área de responsabilidade atribuída e garante o cumprimento de todas essas leis, regulamentos e normas.
Este empregador mantém e cumpre o seu Programa de Conformidade e Privacidade e Normas de Conduta, incluindo a notificação imediata de quaisquer comportamentos ou condutas não éticas ou questionáveis conhecidas ou suspeitas; segurança do paciente/empregado, privacidade do paciente e/ou outras preocupações relacionadas à conformidade.
O empregador é um Empregador de Igualdade de Oportunidades. Todos os candidatos qualificados receberão consideração para o emprego sem considerar raça, cor, religião, sexo, orientação sexual, identidade de gênero, origem nacional, status de veterano protegido, ou status de deficiência.
Demandas físicas e ambientais
As demandas físicas aqui descritas são representativas daquelas que devem ser atendidas por um empregado para desempenhar com sucesso as funções essenciais deste trabalho. Acomodações razoáveis podem ser feitas para permitir que indivíduos com deficiência realizem as funções essenciais.
Trabalho Médio - Exercendo de 20 a 50 quilos de força ocasionalmente, e/ou 10 a 25 quilos de força com frequência, e/ou maior do que insignificante até 10 quilos de força constantemente para mover objetos. (Constantemente: atividade ou condição existe 2/3 ou mais do tempo) para mover objetos. Os requisitos de procura física são superiores aos aplicáveis ao Trabalho Sedentário. Mesmo que o peso levantado pode ser apenas uma quantidade insignificante, um trabalho deve ser avaliado Light Work: (1) quando ele requer andar ou ficar em pé em um grau significativo; ou (2) quando ele requer sentar a maior parte do tempo, mas implica empurrar e/ou puxar de braço ou controles de pernas; e / ou (3) quando o trabalho requer trabalhar em um ritmo de produção que implica o constante empurrar e / ou puxar de materiais, mesmo que o peso desses materiais é insignificante. NOTA: O esforço e a tensão constantes de manter um ritmo de produção, especialmente em um ambiente industrial, pode ser e é fisicamente exigente de um trabalhador, embora a quantidade de força exercida seja insignificante.
Deveres realizados rotineiramente requerem exposição ao sangue, fluido corporal e tecido.
O titular trabalha em uma área de cuidado do paciente; trabalha em uma área onde o paciente entra; trabalha diretamente com o paciente; e/ou trabalha com espécimes que poderiam conter doenças transmissíveis. O operador tem um risco profissional de exposição a todas as doenças transmissíveis.
Uma vez que o operador em funções trabalha num ambiente de cuidados de saúde, pode existir risco profissional de exposição a medicamentos perigosos ou resíduos perigosos no ambiente através da recepção, transporte, armazenamento, preparação, dispensação, administração, limpeza e/ou eliminação de resíduos contaminados. O nível de risco de exposição pode aumentar dependendo das funções essenciais do papel.
Estás pronto para fazer a diferença? Aplicar hoje!
Ochsner Health não considera um indivíduo um candidato até que tenham formalmente aplicado à posição aberta neste site carreiras.
Consulte a descrição do trabalho para determinar se a posição em que está interessado é remota ou no local. Indivíduos que residem e vão trabalhar nas seguintes áreas não são elegíveis para o trabalho remoto: Colorado, Califórnia, Havaí, Illinois, Maryland, Massachusetts, Minnesota, New Jersey, Nova York, Vermont, Washington, e Washington D.C.
A Ochsner Health se esforça para tornar nosso site acessível a todos os usuários. Se você gostaria de entrar em contato conosco sobre a acessibilidade do nosso site, ou se você precisar de uma acomodação para concluir o processo de aplicação, entre em contato com o nosso HR Employee Solution Center em .T. (selecionar opção 1) ou . Esta informação de contacto é apenas para pedidos de alojamento e não pode ser utilizada para perguntar sobre o estado das aplicações.
Ochsner é um empregador de igualdade de oportunidades. Todos os candidatos qualificados receberão consideração pelo emprego sem considerar qualquer classe legalmente protegida, incluindo veteranos protegidos e indivíduos com deficiência.
Ver o texto original em inglês
We've made a lot of progress since opening the doors in 1942, but one thing has never changed - our commitment to serve, heal, lead, educate, and innovate. We believe that every award earned, every record broken and every patient helped is because of the dedicated employees who fill our hallways.
At Ochsner, whether you work with patients every day or support those who do, you are making a difference and that matters. Come make a difference at Ochsner Health and discover your future today!
This job evaluates, initiates, and maintains all activities related to the conduct of clinical trials. Communicates with external funding agencies and sponsors, other departments, departmental staff, and patients to ensure the understanding of the requirements of conducting and participating in clinical trials. Organizes and manages all patient care requirements of the company. Coordinates trials that are more complex and/or a greater number of trials than the associate level. To perform this job successfully, an individual must be able to perform each essential duty satisfactorily. The requirements listed below are representative of the knowledge, skill, and/or ability required. Reasonable accommodations may be made to enable qualified individuals with disabilities to perform the essential duties.
This job description is a summary of the primary duties and responsibilities of the job and position. It is not intended to be a comprehensive or all-inclusive listing of duties and responsibilities. Contents are subject to change at the company's discretion.
Education
Required – High school diploma or equivalent.
Work Experience
Required - 3 years of relevant research experience in a clinical setting,
OR
2 years of relevant research experience in a clinical setting with ACRP or SOCRA certification.
Certifications
Current Basic Life Support (BLS) certification from the American Heart Association within 60 days of hire. Exceptions will be granted for those in fully remote status.
Knowledge Skills and Abilities (KSAs)
• Knowledge of medical and clinical research terminology and processes.
• Working knowledge of ICH guidelines for ethical conduct of research.
• Strong critical thinking skills.
• Ability to follow and provide critical feedback on the investigational plan
• Ability to develop study related budgets, contracts, and patient consent documents.
• Working knowledge of the requirements and regulations associated with the conduct of clinical trials and other related research activity.
• Proficiency in using computers, software, and web-based applications, including working knowledge of Epic.
• Effective verbal and written communication skills and ability to present information clearly and professionally to varying levels of individuals throughout the patient care process.
• Strong organizational and time management skills and ability to multi-task, pay close attention to detail, and learn new techniques.
• Ability to travel throughout and between facilities and work a flexible work schedule, including on-call, weekend, and night shifts.
Job Duties
• Organizes strategies for recruiting study participants and screening study participants for eligibility on the telephone, in the clinic, and other settings as required.
• Coordinates and oversees patient (study participant) activity as it relates to the conduct of research and clinical trials, serving as a liaison for both patient and Principal Investigator (PI).
• Serves as primary point of contact for patient to report and triage adverse events and independently conducts informed consent.
• Arranges necessary tests and procedures in accordance with protocol requirements and reports results to the investigator.
• Performs clinical laboratory activities as required per protocol and maintains study supplies and equipment.
• Maintains close communication with study sponsor representatives including but not limited to site initiation, maintenance, and close out of studies.
• Develops and maintains all required documentation as it relates to the conduct of assigned clinical trials and associated patient care.
• Completes data entry into sponsor-specific data entry systems and/or supports data coordinator, including query resolution and transcribes information across various internal and external electronic data systems.
• Conducts daily work and clinical trial activity in accordance with Good Clinical Practice Guidelines.
• Adapts behavior to the specific patient population, including but not limited to respect for privacy, method of introduction to the patient, adapting explanation of services or procedures to be performed, requesting permissions and communication style.
• Performs other related duties as assigned.
The above statements describe the general nature and level of work only. They are not an exhaustive list of all required responsibilities, duties, and skills. Other duties may be added, or this description amended at any time.
Remains knowledgeable on current federal, state, and local laws, accreditation standards or regulatory agency requirements that apply to the assigned area of responsibility and ensures compliance with all such laws, regulations, and standards.
This employer maintains and complies with its Compliance & Privacy Program and Standards of Conduct, including the immediate reporting of any known or suspected unethical or questionable behaviors or conduct; patient/employee safety, patient privacy, and/or other compliance-related concerns.
The employer is an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, protected veteran status, or disability status.
Physical and Environmental Demands
The physical demands described here are representative of those that must be met by an employee to successfully perform the essential functions of this job. Reasonable accommodations may be made to enable individuals with disabilities to perform the essential functions.
Medium Work - Exerting 20 to 50 pounds of force occasionally, and/or 10 to 25 pounds of force frequently, and/or greater than negligible up to 10 pounds of force constantly to move objects. (Constantly: activity or condition exists 2/3 or more of the time) to move objects. Physical demand requirements are in excess of those for Sedentary Work. Even though the weight lifted may be only a negligible amount, a job should be rated Light Work: (1) when it requires walking or standing to a significant degree; or (2) when it requires sitting most of the time but entails pushing and/or pulling of arm or leg controls; and/or (3) when the job requires working at a production rate pace entailing the constant pushing and/or pulling of materials even though the weight of those materials is negligible. NOTE: The constant stress and strain of maintaining a production rate pace, especially in an industrial setting, can be and is physically demanding of a worker even though the amount of force exerted is negligible.
Duties performed routinely require exposure to blood, body fluid and tissue.
The incumbent works in a patient care area; works in an area where patients enter; works directly with patients; and/or works with specimens that could contain communicable diseases. The incumbent has an occupational risk for exposure to all communicable diseases.
Because the incumbent works within a healthcare setting, there may be occupational risk for exposure to hazardous medications or hazardous waste within the environment through receipt, transport, storage, preparation, dispensing, administration, cleaning and/or disposal of contaminated waste. The risk level of exposure may increase depending on the essential job duties of the role.
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Ochsner Health does not consider an individual an applicant until they have formally applied to the open position on this careers website.
Please refer to the job description to determine whether the position you are interested in is remote or on-site. Individuals who reside in and will work from the following areas are not eligible for remote work position: Colorado, California, Hawaii, Illinois, Maryland, Massachusetts, Minnesota, New Jersey, New York, Vermont, Washington, and Washington D.C.
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Ochsner is an equal opportunity employer. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to any legally protected class, including protected veterans and individuals with disabilities.
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