H-1BEmpresa com histórico de patrocínio no governo
REG. 8315869
Gerente de Programa, P&D
ALERE INC.
- Local: United States St Paul Woodridge 177 East County Rd B, MN
- Área: Ciências & Pesquisa
- Visto provável: H-1B
- Vaga vista pela última vez em 27/07/2026
Gerente de P&D em Minnesota; empresa com histórico de aprovações de visto nos últimos 12 meses.
Cadastro grátis — o contato e o link oficial da vaga ficam no portal.
Descrição da vaga
Tradução automática do anúncio original do empregador.
Abbott é um líder global em saúde que ajuda as pessoas a viver mais plenamente em todas as fases da vida. Nosso portfólio de tecnologias de mudança de vida abrange o espectro da saúde, com empresas líderes e produtos em diagnósticos, dispositivos médicos, nutrição e medicamentos genéricos de marca. Nossos 115 mil colegas servem pessoas em mais de 160 países.
DESCRIÇÃO DO JOB:
Trabalhando em Abbott
Em Abbott, você pode fazer trabalho que importa, crescer e aprender, cuidar de si mesmo e da sua família, ser seu verdadeiro eu, e viver uma vida plena. Você também terá acesso a:
• Desenvolvimento de carreira com uma empresa internacional onde você pode crescer a carreira que você sonha.
• Os funcionários podem se qualificar para cobertura médica gratuita em nosso plano médico PPO Plano de Investimento em Saúde (HIP) no próximo ano civil.
• Um excelente plano de poupança de reforma com uma elevada contribuição do empregador
• Reembolso de mensalidade, o programa Freedom 2 Save estudante dívida, e FreeU educação benefício - um caminho acessível e conveniente para obter um grau de bacharel.
• Uma empresa reconhecida como um ótimo lugar para trabalhar em dezenas de países em todo o mundo e nomeou uma das empresas mais admiradas do mundo pela Fortune.
• Uma empresa reconhecida como uma das melhores grandes empresas para quem trabalhar, bem como o melhor lugar para trabalhar pela diversidade, mães trabalhadoras, executivos e cientistas.
A oportunidade
Esta posição funciona na nossa Woodridge, localização MN na divisão SH.
Missão Estrutural de Negócios do Coração: Por Que Existimos.
Nosso objetivo de negócios é restaurar a saúde e melhorar a qualidade de vida, projetando e fornecendo soluções de dispositivo e gerenciamento para o tratamento de doenças cardíacas estruturais.
Como Gerente de Programa, P&D, você será responsável pela liderança em equipe multifuncional, liderando os programas New Product Development (NPD) e apoiando o processo de PMO e ferramentas para impulsionar a execução previsível do programa em todo o negócio de SH.
No que você vai trabalhar
• Líder do Programa Interfuncional para um programa NPD moderadamente complexo.
• Processos e ferramentas PMO: identificar áreas de oportunidade para melhorar processos de negócios, projetar e implantar soluções para execução previsível de programas e relatórios eficazes
• Formula e implementa programas de pesquisa e desenvolvimento, políticas e procedimentos necessários para apoiar o crescimento rentável.
• Fornece liderança para equipes de design/desenvolvimento focadas na fase de transferência do desenvolvimento do produto.
• Fornece equipes de design/desenvolvimento com recursos adequados para executar tarefas atribuídas.
• Interfaces com recursos internos e externos adequados (regulamentação, clientes, etc.) para garantir que os programas de desenvolvimento atendam às exigências regulatórias e aos clientes.
• Desenvolvimento de guias e documentação de protocolos de plano de teste, procedimentos operacionais padrão, especificações e procedimentos de teste.
• Desenvolve e mantém o orçamento departamental.
• Contribui para a unidade de negócios e planejamento de estratégia divisional.
• Participa de conselhos de revisão para CAPA, reclamações, planejamento de unidades de negócios e outros, conforme necessário.
• Revisão e aprovação funcional da documentação do projeto e do sistema de qualidade.
• Desenvolve e gere planos e recursos organizacionais para o departamento específico e unidades de negócios pelas quais são responsáveis.
• Apoiar todas as iniciativas da Empresa identificadas pela gestão e em apoio aos Sistemas de Gestão da Qualidade (QMS), Sistemas de Gestão Ambiental (EMS) e outros requisitos regulamentares.
• Cumpre com os regulamentos de Administração de Alimentos e Drogas (FDA) dos EUA, outros requisitos regulatórios, políticas da empresa, procedimentos operacionais, processos e atribuições de tarefas. Mantém comunicações positivas e cooperativas e colaboração com todos os níveis de funcionários, clientes, empreiteiros e fornecedores.
• Desempenha outras funções e responsabilidades relacionadas, ocasionalmente, conforme lhes foi atribuído.
Qualificações necessárias
• Licenciatura em área técnica, preferencialmente mecânica, química, biomédica, industrial ou engenharia de qualidade; ciência de materiais, bioquímica, química, física ou gestão.
• No mínimo oito (8) anos de experiência em desenvolvimento de dispositivos médicos e/ou outra indústria altamente regulamentada.
• A experiência prévia líder de melhoria do processo de negócio e desenvolvimento de novos produtos é uma necessidade
• Capacidade de trabalhar num ambiente empresarial altamente matricial e geograficamente diversificado.
• Capacidade de trabalhar dentro de uma equipe em um ambiente acelerado e em mudança.
• Capacidade de alavancar e/ou envolver outros para realizar iniciativas/projetos.
• Fortes comunicações verbais e escritas com capacidade de comunicar eficazmente em múltiplos níveis na organização.
• Multitarefas, prioriza e cumpre prazos em tempo hábil.
• Fortes habilidades organizacionais e de liderança, bem como atenção aos detalhes.
• Capacidade de viajar até aproximadamente 10%, incluindo internacionalmente.
• Capacidade de manter a frequência pessoal regular e previsível.
Qualificações Preferenciais
• Mestrado em um campo técnico ou empresarial.
• Certificação PMP.
• A experiência de gestão prévia das pessoas é altamente desejável
• Experiência de trabalho num modelo mais amplo de unidade empresarial/divisão cruzada.
Aplicar Agora
Saiba mais sobre nossos benefícios de saúde e bem-estar, que fornecem a segurança para ajudá-lo e sua família a viver uma vida completa:
Siga suas aspirações de carreira para Abbott para diversas oportunidades com uma empresa que pode ajudá-lo a construir seu futuro e viver sua melhor vida. Abbott é um Empregador da Igualdade de Oportunidades, comprometido com a diversidade de funcionários.
Conecte-se com a gente no .L. , no Facebook no .L. , e no Twitter @AbbottNews.
O salário base para esta posição é
$113.300,00 – $226.700,00 Em locais específicos, a faixa de pagamento pode variar de acordo com a faixa postada.
FAMÍLIA DE TRABALHO:
Desenvolvimento de produtos
DIVISÃO:
SH Coração Estrutural
LOCALIZAÇÃO:
Estados Unidos > Minnesota> St. Paul > Woodridge : 177 East County Rd B
LOCAÇÕES ADICIONAIS:
SHIFT DE TRABALHO:
Padrão
- Sim.
Sim, 10 % do tempo
VIGILÂNCIA MÉDICA:
Não
ACTIVIDADES DE TRABALHO SIGNIFICANTES:
Sentada contínua por períodos prolongados (mais de 2 horas consecutivas num dia de 8 horas), uso de teclado (maior ou igual a 50% do dia de trabalho)
Abbott é um empregador de oportunidades iguais de minorias/mulheres/indivíduos com deficiência/veteranos protegidos.
EEO é o link da Lei - Português: "!
EEO é a ligação da lei - Espanol:
Ver o texto original em inglês
Abbott is a global healthcare leader that helps people live more fully at all stages of life. Our portfolio of life-changing technologies spans the spectrum of healthcare, with leading businesses and products in diagnostics, medical devices, nutritionals and branded generic medicines. Our 115,000 colleagues serve people in more than 160 countries.
JOB DESCRIPTION:
Working at Abbott
At Abbott, you can do work that matters, grow, and learn, care for yourself and your family, be your true self, and live a full life. You’ll also have access to:
• Career development with an international company where you can grow the career you dream of.
• Employees can qualify for free medical coverage in our Health Investment Plan (HIP) PPO medical plan in the next calendar year.
• An excellent retirement savings plan with a high employer contribution
• Tuition reimbursement, the Freedom 2 Save student debt program, and FreeU education benefit - an affordable and convenient path to getting a bachelor’s degree.
• A company recognized as a great place to work in dozens of countries worldwide and named one of the most admired companies in the world by Fortune.
• A company that is recognized as one of the best big companies to work for as well as the best place to work for diversity, working mothers, female executives, and scientists.
The Opportunity
This position works out of our Woodridge, MN location in the SH division.
Structural Heart Business Mission: Why We Exist.
Our business purpose is to restore health and improve quality of life by designing and providing device and management solutions for treating structural heart disease.
As the Program Manager, R&D, you'll be responsible for cross-functional team leadership by leading New Product Development (NPD) programs and by supporting PMO process and tooling to drive predictable program execution across the SH business.
What You’ll Work On
• Cross-functional Program leader for a moderately complex NPD programs.
• PMO processes and tools: identify areas of opportunity to improve business processes, design and deploy solutions for predictable program execution and effective reporting
• Formulates and implements research and development programs, policies, and procedures required to support profitable growth.
• Provides leadership to design/development teams focused on the transfer phase of product development.
• Provides design/development teams with appropriate resources to perform assigned tasks.
• Interfaces with appropriate internal and external resources (regulatory, customers, etc.) to ensure development programs meet regulatory and customer requirements.
• Guides development and documentation of test plan protocols, standard operating procedures, specifications and test procedures.
• Develops and maintains departmental budget.
• Contributes to business unit and divisional strategy planning.
• Participates in review boards for CAPA, complaints, business unit planning, and others as necessary.
• Reviews and provides functional approval for project and quality system documentation.
• Develops and manages organizational plans and resources for the specific department and business units for which they are responsible.
• Support all Company initiatives as identified by management and in support of Quality Management Systems (QMS), Environmental Management Systems (EMS), and other regulatory requirements.
• Complies with U.S. Food and Drug Administration (FDA) regulations, other regulatory requirements, Company policies, operating procedures, processes, and task assignments. Maintains positive and cooperative communications and collaboration with all levels of employees, customers, contractors, and vendors.
• Performs other related duties and responsibilities, on occasion, as assigned.
Required Qualifications
• Bachelor’s degree in a technical field, preferably mechanical, chemical, biomedical, industrial, or quality engineering; materials science, biochemistry, chemistry, physics or management.
• Minimum of eight (8) years of experience in medical device development and/or other highly regulated industry.
• Prior experience leading business process improvement and new product development is a must
• Ability to work in a highly matrixed and geographically diverse business environment.
• Ability to work within a team in a fast-paced, changing environment.
• Ability to leverage and/or engage others to accomplish initiatives/projects.
• Strong verbal and written communications with ability to effectively communicate at multiple levels in the organization.
• Multitasks, prioritizes and meets deadlines in timely manner.
• Strong organizational and leadership skills, as well as attention to detail.
• Ability to travel up to approximately 10%, including internationally.
• Ability to maintain regular and predictable in-person attendance.
Preferred Qualifications
• Master’s degree in a technical or business field.
• PMP certification.
• Prior people management experience is highly desirable
• Experience working in a broader enterprise/cross-division business unit model.
Apply Now
Learn more about our health and wellness benefits, which provide the security to help you and your family live full lives: [link no portal]
Follow your career aspirations to Abbott for diverse opportunities with a company that can help you build your future and live your best life. Abbott is an Equal Opportunity Employer, committed to employee diversity.
Connect with us at [link no portal] , on Facebook at [link no portal] , and on Twitter @AbbottNews.
The base pay for this position is
$113,300.00 – $226,700.00 In specific locations, the pay range may vary from the range posted.
JOB FAMILY:
Product Development
DIVISION:
SH Structural Heart
LOCATION:
United States > Minnesota> St. Paul > Woodridge : 177 East County Rd B
ADDITIONAL LOCATIONS:
WORK SHIFT:
Standard
TRAVEL:
Yes, 10 % of the Time
MEDICAL SURVEILLANCE:
No
SIGNIFICANT WORK ACTIVITIES:
Continuous sitting for prolonged periods (more than 2 consecutive hours in an 8 hour day), Keyboard use (greater or equal to 50% of the workday)
Abbott is an Equal Opportunity Employer of Minorities/Women/Individuals with Disabilities/Protected Veterans.
EEO is the Law link - English: [link no portal]
EEO is the Law link - Espanol: [link no portal]
Cadastro grátis — o contato e o link oficial da vaga ficam no portal.