H-1BEmpresa com histórico de patrocínio no governo
REG. 8782412
Associado Regulatório de Ciências da Vida e Saúde (Pleno) – DC
Greenberg Traurig PA
- Local: Washington, DC
- Área: Jurídico
- Visto provável: H-1B
- Vaga vista pela última vez em 27/07/2026
Advogado regulatório na Greenberg Traurig, P.A. em Washington, DC.
Cadastro grátis — o contato e o link oficial da vaga ficam no portal.
Descrição da vaga
Tradução automática do anúncio original do empregador.
Greenberg Traurig (GT), um escritório de advocacia global, tem uma oportunidade de emprego em tempo integral emocionante para um 3o-6o ano associado para se juntar a um grupo regulador de ciências da vida/produto dentro da Prática de Cuidados de Saúde do nosso escritório DC. Oferecemos uma compensação competitiva e um excelente pacote de benefícios. A GT está constantemente entre as principais empresas da Am Law Global 100; o associado terá a oportunidade de trabalhar com clientes, grandes e pequenos, de uma variedade de indústrias em todo o mundo.
Responsabilidades
• Aconselhar os clientes de ciências da vida, biotecnologia e tecnologia sobre a FDA dos EUA ou outras questões regulatórias, incluindo desenvolvimento de produtos, vias de aprovação, estratégias de comercialização e gerenciamento do ciclo de vida
• Apoiar estratégias regulatórias transfronteiriças complexas ou transações corporativas, incluindo fusões e aquisições, alianças estratégicas e licenciamento
• Realizar a devida diligência regulamentar em relação a questões transacionais envolvendo empresas de tecnologia avançada e ciências da vida
• Ajudar os clientes no desenvolvimento e implementação de estratégias de conformidade em várias jurisdições, incluindo os Estados Unidos, Europa e Ásia
• Monitorar e analisar os desenvolvimentos legislativos e regulamentares que afetam as empresas de clientes e preparar alertas de clientes, memorandos e orientações estratégicas
Qualificações necessárias
• Três a seis anos de experiência em um escritório de advocacia, agência governamental ou departamento jurídico interno comparável
• Experiência substancial em direito regulatório de produtos de ciências da vida, incluindo familiaridade com as vias regulatórias da FDA e requisitos de conformidade
• Capacidade demonstrada para gerir assuntos complexos e trabalhar eficazmente num ambiente acelerado e orientado pelo cliente
• Fortes competências de investigação, escrita e análise com a capacidade de destilar questões regulamentares complexas em aconselhamento claro e accionável
• A admissão a uma ou mais barras de estado é necessária
Qualificações Preferenciais
• Experiência com terapia celular e genética, imuno-oncologia ou regulamentação avançada da biotecnologia
• Familiaridade com os quadros de reembolso e preços do CMS, incluindo determinações de cobertura, codificação e política de pagamento, uma vez que se relacionam com produtos inovadores de ciências da vida
• Experiência em matéria de regulamentação transfronteiriça num ou mais mercados internacionais
• Familiaridade com as políticas nacionais de segurança e comércio que afectam as ciências da vida e os sectores dos semicondutores
• Fluência profissional em japonês ou mandarim é um forte plus
As submissões das empresas de pesquisa só serão aceitas através do nosso portal web para submissões de terceiros; para acesso, entre em contato com Mike Balzotti .
A faixa de pagamento esperada para esta posição é:
260.000 dólares - 390.000 dólares por ano
A remuneração real será ajustada com base na experiência, localização e outros fatores relacionados ao trabalho permitidos por lei. Os funcionários de tempo integral podem ser elegíveis para um bônus discricionário, seguro de saúde com uma HSA opcional, deficiência de curto prazo, incapacidade de longo prazo, seguro odontológico, cuidados de visão, seguro de vida, cuidados de saúde e dependência Contas de Gasto Flexíveis, 401K, férias, tempo de doença e um programa de assistência ao empregado. Programas voluntários adicionais incluem: seguro de acidente voluntário, vida voluntária, deficiência voluntária, doença crítica voluntária e seguro contra câncer e seguro de animais de estimação. Programas de Commute e Trânsito também podem estar disponíveis em certos mercados.
A GT é uma entidade empregadora da EEO com um local de trabalho inclusivo empenhado em considerar e rever com base no mérito, independentemente da raça, sexo ou outras características protegidas de um indivíduo e dos princípios da não discriminação em qualquer base protegida.
Ver o texto original em inglês
Greenberg Traurig (GT), a global law firm, has an exciting full-time employment opportunity for a 3rd-6th year associate to join a life sciences/product regulatory group within the Health Care Practice of our DC office. We offer competitive compensation and an excellent benefits package. GT is consistently among the top firms on the Am Law Global 100; the associate will have the opportunity to work with clients, large and small, from a variety of industries across the world.
Responsibilities
• Advise life sciences, biotechnology, and technology clients on U.S. FDA or other regulatory matters, including product development, approval pathways, commercialization strategies, and life-cycle management
• Support complex cross-border regulatory strategy or corporate transactions, including mergers and acquisitions, strategic alliances, and licensing
• Conduct regulatory due diligence in connection with transactional matters involving advanced technology and life sciences companies
• Assist clients in developing and implementing compliance strategies across multiple jurisdictions, including the United States, Europe, and Asia
• Monitor and analyze legislative and regulatory developments affecting clients' businesses and prepare client alerts, memoranda, and strategic guidance
Required Qualifications
• Three to six years of experience at a law firm, government agency, or comparable in-house legal department
• Substantive experience in life sciences product regulatory law, including familiarity with FDA regulatory pathways and compliance requirements
• Demonstrated ability to manage complex matters and work effectively in a fast-paced, client-driven environment
• Strong research, writing, and analytical skills with the ability to distill complex regulatory issues into clear, actionable advice
• Admission to one or more state bars is required
Preferred Qualifications
• Experience with cell and gene therapy, immuno-oncology, or advanced biotechnology regulation
• Familiarity with CMS reimbursement and pricing frameworks, including coverage determinations, coding, and payment policy as they relate to innovative life sciences products
• Experience advising on cross-border regulatory matters in one or more international markets
• Familiarity with national security and trade policies impacting the life sciences and semiconductor sectors
• Professional fluency in Japanese or Mandarin is a strong plus
Submissions from search firms will only be accepted through our web portal for third-party submissions; for access, contact Mike Balzotti .
The expected pay range for this position is:
$260,000 - 390,000 per year
Actual pay will be adjusted based on experience, location, and other job-related factors permitted by law. Full time employees may be eligible for a discretionary bonus, health insurance with an optional HSA, short term disability, long term disability, dental insurance, vision care, life insurance, Healthcare and Dependent Care Flexible Spending Accounts, 401K, vacation, sick time, and an employee assistance program. Additional voluntary programs include: voluntary accident insurance, voluntary life, voluntary disability, voluntary critical illness and cancer insurance and pet insurance. Commuter and Transit programs may also be available in certain markets.
GT is an EEO employer with an inclusive workplace committed to merit-based consideration and review without regard to an individual’s race, sex, or other protected characteristics and to the principles of non-discrimination on any protected basis.
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