EB-3 Other WorkersEmpresa com histórico de patrocínio no governo
REG. 8809669
Operador de Produção, 1º Turno
Kimball Electronics Group LLC
- Local: Kimball Electronics Polis, IN
- Área: Produção & Manufatura
- Visto provável: EB-3 Other Workers
- Vaga vista pela última vez em 27/07/2026
Operador de produção em Polis, IN; empresa com 1 aprovação de PERM nos últimos 12 meses.
Cadastro grátis — o contato e o link oficial da vaga ficam no portal.
Descrição da vaga
Tradução automática do anúncio original do empregador.
Estamos comprometidos em fornecer acomodações razoáveis para pessoas com deficiência em nosso processo de aplicação de trabalho. Se você precisar de assistência ou um alojamento durante o processo de candidatura ou recrutamento devido a uma deficiência, você pode entrar em contato conosco em . Vamos tratar todos os pedidos de acomodações discretamente.
*Nota: Não há patrocínio Visa sendo oferecido para este cargo.
A Kimball Electronics não aceita currículos da agência. Por favor, não reencaminhar currículos para qualquer nome falso de recrutamento ou empregado. A Kimball Electronics não é responsável por quaisquer taxas relacionadas com currículos não solicitados.
Benefícios: Kimball Medical Solutions fornece 3 semanas de PTO começando seu 1o ano, além de 10 feriados pagos. Potencial bônus de incentivo mensal com base no desempenho da empresa. Seguros principais de saúde, odontologia, visão e complementares a partir do dia 1. Oferecemos um jogo de 50% em seu primeiro 6% de 401k contribuição com oportunidade de uma contribuição empregadora anualmente.
1a Turno, segunda-feira-sexta-feira, 7h-3h
Visão geral da posição
A missão do Operador de Produção é montar e embalar peças por procedimentos de produção e documentar processos de produção, ao mesmo tempo em que cumpre metas de qualidade, custo e entrega para nossos clientes. Esta posição reporta-se a um supervisor de produção dentro do departamento de operações de um fabricante crescente de contrato de dispositivos médicos focado em equipamentos de capital, dispositivos de entrega de medicamentos e descartáveis.
Resumo rápido
Esta posição é responsável pela montagem, teste e embalagem de produtos acabados por produção e procedimentos de sistema de qualidade usando máquinas de fabricação e equipamentos, ferramentas manuais, acessórios personalizados, subconjuntos, peças e parafusos. Isto inclui a documentação adequada das atividades de fabricação de acordo com procedimentos de produção e boas práticas de fabricação.
Requisitos básicos de base
Esta posição exigirá:
• Atenção aos detalhes e boas habilidades de documentação
• Capacidade de trabalhar em produtos farmacêuticos com o paciente final em mente
• Montar dispositivos simples com tempos de ciclo curtos e volumes diários elevados
• Montar dispositivos complexos com longos tempos de ciclo e baixos volumes diários
• Operar equipamento de montagem automatizado
• Experiência de fabricação médica é preferida
• Operar equipamentos, equipamentos e estações de teste por procedimentos e treinamento. Registar os resultados definidos pela documentação.
• Verificação dos trabalhos de acordo com as listas de verificação
• Embalagem e rotulagem do produto acabado em embalagens designadas por BOM
• Capacidade de ler procedimentos e interpretar desenhos de montagem
• Capacidade de levantar, descer, dobrar, alcançar e levantar conforme necessário
• Capacidade de analisar situações com precisão e seguir os procedimentos aplicáveis
• Capaz de trabalhar de forma independente e como membro de uma equipa
• A capacidade de trabalhar com todos os níveis da organização
• Reagir para mudar produtivamente e lidar com outras tarefas que podem ser atribuídas.
• Capacidade de entender negócios, requisitos legais e regulamentares
• Trabalha horas extras conforme necessário para proporcionar excelente satisfação ao cliente
• Manter ambiente de trabalho limpo e seguro de acordo com as políticas da empresa.
• Mantenha a assistência regular de acordo com as diretrizes de assistência da empresa.
• Manter o conhecimento geral dos requisitos de certificação e regulamentação contidos na ISO-13485, e FDA CFR/GMP Medical Device Regulation
Objectivos-chave de desempenho
Curto prazo: (0 a 3 meses)
• Aprender os requisitos do sistema de qualidade KEIND
• Aprenda boas práticas de documentação
• Construir relações com os membros da equipe de Operações, Qualidade e Material
• Auto-suficiente em vários trabalhos de montagem e embalagem
• Ordens de trabalho completas por horários e horários de ciclo atribuídos
• Registros de informações completas e precisas para Registros de Histórico de Dispositivos por Boas Práticas de Fabricação
• Aprender e adotar filosofias e cultura Kimball Electronics
• Manter ambiente de trabalho limpo e seguro de acordo com as políticas da empresa.
• Manter a frequência regular de acordo com as diretrizes de atendimento da empresa.
• Funciona sempre nos Procedimentos
• Trabalha horas extras conforme necessário
• Informar a produção no sistema ERP e na papelada da ordem de trabalho
• Aprender os requisitos do sistema de qualidade KEIND
• Inspeciona o trabalho do operador anterior quando em uma linha de produção
• Siga o processo 5S para sua área
Meio termo: (3 a 6 meses)
• Formulários de inventário completos conforme necessário
• Assistir na configuração da ordem de trabalho
Longo prazo: (6 a 12 meses)
• Fornecer formação para outros parceiros de produção em empregos que foram alcançados proficiência
• Fornecer ideias de melhoria para revisão
• Treinamento completo de correia amarela
Não cumpre todos os requisitos? Os estudos revelaram que os grupos sub-representados são menos susceptíveis de se aplicarem aos empregos, a menos que reúnam todas as qualificações. Na Kimball Electronics estamos dedicados a construir um ambiente de trabalho diversificado e inclusivo. Se você acha que pode ser um bom ajuste para um papel, mas não necessariamente atender todos os requisitos, nós encorajamos você a aplicar. Você pode ser o candidato certo para este papel ou outros papéis!
Estamos orgulhosos de ser um empregador igualdade de oportunidades e considerar candidatos qualificados, sem relação com raça, cor, religião, sexo, origem nacional, ancestralidade, idade, informação genética, orientação sexual, identidade de gênero, estado civil ou familiar, status de veterano, condição médica ou deficiência ou qualquer outra característica protegida pela lei federal, estadual ou local aplicável.
Vamos considerar candidatos qualificados para o emprego com registros de prisão e condenação, de acordo com a lei aplicável (incluindo, por exemplo, a Portaria de San Francisco Fair Chance para papéis com sede em São Francisco).
Ver o texto original em inglês
We are committed to providing reasonable accommodations for individuals with disabilities in our job application process. If you need assistance or an accommodation during the application or recruitment process due to a disability, you may contact us at [contato no portal] . We will treat all requests for accommodations discreetly.
*Note: There is no Visa sponsorship being offered for this position.
Kimball Electronics does not accept agency resumes. Please do not forward resumes to any recruiting alias or employee. Kimball Electronics is not responsible for any fees related to unsolicited resumes.
Benefits: Kimball Medical Solutions provides 3 weeks of PTO starting your 1st year in addition to 10 paid holidays. Potential monthly incentive bonus based on company performance. Major health, dental, vision, and complementary insurances starting day 1. We offer a 50% match on your first 6% of 401k contribution with opportunity for an employer contribution annually.
1st Shift, Monday-Friday, 7am-3pm
Position Overview
The mission of the Production Operator is to assemble and pack parts per production procedures, and document production processes while meeting goals of quality, cost and delivery for our customers. This position reports to a Production Supervisor within the Operations department of a growing Medical Device contract manufacturer focused on capital equipment, drug delivery devices and disposables.
Quick Summary
This position is responsible for assembly, testing, and packaging of finished products per production and quality system procedures using manufacturing machines and equipment, hand tools, custom fixtures, sub-assemblies, parts and fasteners. This includes the proper documentation of manufacturing activities according to production procedures and good manufacturing practices.
Basic Background Requirements
This position will require:
• Attention to detail and good documentation skills
• Ability to work on pharmaceutical products with the end patient in mind
• Assemble simple devices with short cycle times and high daily volumes
• Assemble complex devices with long cycle times and low daily volumes
• Operate automated assembly equipment
• Medical manufacturing experience is preferred
• Operate equipment, fixtures and test stations per procedures and training. Record results as defined by documentation.
• Verification of work in accordance with checklists
• Packaging and labeling of finished product into designated cartons per BOM
• Ability to read procedures and interpret assembly drawings
• Ability to stand, stoop, bend, reach and lift as required
• Ability to analyze situations accurately and follow the applicable procedures
• Able to work independently and as a member of a team
• The ability to work with all levels of the organization
• React to change productively and handle other tasks that may be assigned.
• Ability to understand business, legal and regulatory requirements
• Works overtime as required to provide excellent customer satisfaction
• Maintain clean and safe working environment in accordance with company policies.
• Maintain regular attendance according to the company’s attendance guidelines.
• Maintain general knowledge of the certification and regulatory requirements contained in ISO-13485, and FDA CFR/GMP Medical Device Regulation
Key Performance Objectives
Short Term: (0 to 3 months)
• Learn KEIND Quality system requirements
• Learn Good Documentation Practices
• Build relationships with Operations, Quality and Material Handling team members
• Self-sufficient in several assembly and packaging jobs
• Complete Work Orders per the assigned cycle times and schedule
• Records complete and accurate information for Device History Records per Good Manufacturing Practices
• Learn and adopt Kimball Electronics philosophies and culture
• Maintain clean and safe working environment in accordance with company policies.
• Maintain regular attendance according to the company's attendance guidelines.
• Always works within Procedures
• Works overtime as required
• Report production in the ERP system and on Work Order paperwork
• Learn KEIND Quality system requirements
• Inspects work of previous operator when on a production line
• Follow the 5S process for your area
Midterm: (3 to 6 months)
• Complete inventory forms as required
• Assist in work order setup
Long term: (6 to 12 months)
• Provide training for other production associates on jobs which proficiency has been achieved
• Provide improvement ideas for review
• Complete Yellow Belt Training
Don’t meet every single requirement? Studies have shown underrepresented groups are less likely to apply to jobs unless they meet every single qualification. At Kimball Electronics we are dedicated to building a diverse and inclusive work environment. If you think you might be a good fit for a role but don't necessarily meet every requirement, we encourage you to apply. You may be the right candidate for this role or other roles!
We’re proud to be an equal opportunity employer and consider qualified applicants without regard to race, color, religion, sex, national origin, ancestry, age, genetic information, sexual orientation, gender identity, marital or family status, veteran status, medical condition or disability or any other characteristic protected by applicable federal, state, or local law.
We will consider for employment qualified candidates with arrest and conviction records, consistent with applicable law (including, for example, the San Francisco Fair Chance Ordinance for roles based in San Francisco).
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