EB-3 SkilledEmpresa com histórico de patrocínio no governo
REG. 8809673
Especialista de Produção
Kimball Electronics Group LLC
- Local: Kimball Electronics Polis, IN
- Área: Produção & Manufatura
- Visto provável: EB-3 Skilled
- Vaga vista pela última vez em 27/07/2026
Especialista de produção na Kimball Electronics em Polis, IN. Empresa com 1 aprovação PERM nos últimos 12 meses.
Cadastro grátis — o contato e o link oficial da vaga ficam no portal.
Descrição da vaga
Tradução automática do anúncio original do empregador.
Estamos comprometidos em fornecer acomodações razoáveis para pessoas com deficiência em nosso processo de aplicação de trabalho. Se você precisar de assistência ou um alojamento durante o processo de candidatura ou recrutamento devido a uma deficiência, você pode entrar em contato conosco em . Vamos tratar todos os pedidos de acomodações discretamente.
*Nota: Não há patrocínio Visa sendo oferecido para este cargo.
A Kimball Electronics não aceita currículos da agência. Por favor, não reencaminhar currículos para qualquer nome falso de recrutamento ou empregado. A Kimball Electronics não é responsável por quaisquer taxas relacionadas com currículos não solicitados.
Kimball Medical Solutions fornece 3 semanas de PTO começando seu 1o ano, além de 10 feriados pagos. Potencial bônus de incentivo mensal com base no desempenho da empresa. Seguros principais de saúde, odontologia, visão e complementares a partir do dia 1. Oferecemos um jogo de 50% em seu primeiro 6% de 401k contribuição com oportunidade de uma contribuição empregadora anualmente.
Terceiro turno: 11p-7a, domingo-quinta-feira. Shift Premium $1,75
Visão geral da posição
A missão do Especialista em Produção é fornecer ao departamento de operações suporte essencial para treinar, dirigir e supervisionar o trabalho dos associados de produção para processos de fabricação de dispositivos médicos. O especialista em produção é meticuloso, possui um maior nível de conhecimento, habilidades, habilidades e se esforça continuamente para melhorar. Esta posição reporta-se a um supervisor de produção dentro do departamento de operações de um fabricante crescente de contrato de dispositivos médicos focado em equipamentos de capital, dispositivos de entrega de medicamentos e descartáveis.
Resumo rápido
O Especialista em Produção é responsável por auxiliar seu supervisor na supervisão do pessoal da área de trabalho, para garantir que os produtos de qualidade sejam fabricados de forma eficiente e eficiente em conformidade com a documentação liberada e a política da empresa. Isso inclui a verificação de documentação adequada de registro de lote de acordo com procedimentos relacionados ao produto, procedimentos de sistema de qualidade e boas práticas de documentação. Além disso, o Especialista em Produção será responsável por uma equipe de associados e seus resultados.
Requisitos básicos de base
Esta posição exigirá:
• Experiência de fabricação médica é preferida
• Capacidade de trabalhar em produtos farmacêuticos com o paciente final em mente
• Capacidade de comunicação eficaz (verbal, escrita, documentação)
• Experiência com MS Office e trabalho confortável com diferentes programas de computador
• Deve ser auto-motivado, organizado, exibir vontade de mudar sob pressão.
• Deve ser capaz de identificar oportunidades de melhoria contínua, apresentar análise de causa raiz (incluindo dados para apoiar sua análise), e um plano para implementar.
• Capaz de trabalhar de forma independente e como membro de uma equipa
• A capacidade de trabalhar com todos os níveis da organização
• Reagir para mudar produtivamente e lidar com outras tarefas que podem ser atribuídas.
• Capacidade de rever e compreender procedimentos e interpretar desenhos de montagem de forma eficaz.
• Capacidade de trabalhar em seus pés no local real da produção.
• Capacidade de alcançar, dobrar e levantar conforme exigido pelas exigências de produção.
• Capacidade de entender negócios, requisitos legais e regulamentares
• Trabalha horas extras conforme necessário para proporcionar excelente satisfação ao cliente
• Operar equipamentos, equipamentos e estações de teste por procedimentos e treinamento conforme necessário.
• Manter ambiente de trabalho limpo e seguro de acordo com as políticas da empresa.
• Mantenha a assistência regular de acordo com as diretrizes de assistência da empresa.
• Manter o conhecimento geral dos requisitos de certificação e regulamentação contidos na ISO-13485, e FDA CFR/GMP Medical Device Regulation
Objectivos-chave de desempenho
Curto prazo: (0 a 3 meses)
• Aprender e adotar filosofias e cultura Kimball Electronics
• Aprender os requisitos do sistema de qualidade KEIND
• Aprenda boas práticas de documentação
• Formulários de inventário completos conforme necessário
• Construir relações com os membros da equipe de Operações, Qualidade e Material
• Manter ambiente de trabalho limpo e seguro de acordo com as políticas da empresa.
• Manter a frequência regular de acordo com as diretrizes de atendimento da empresa.
• Contribuir para 6S & Melhoria Contínua (IC) para sua área
Meio termo: (3 a 6 meses)
• Capacidade de rever procedimentos para precisão.
• Fornecer ideias de melhoria para revisão & implementação de unidade
• Reportar a produção no sistema ERP e na documentação do pedido de trabalho
• Liderar e ser responsável pela equipe e seus resultados
Longo prazo: (6 a 12 meses)
• Melhorar os procedimentos e processos para a eficiência da produção.
• Fornecer treinamento para outros especialistas em produção
• Iniciar e completar as Ordens de Mudança de Engenheiro
• Treinamento completo de correia amarela (preferido de cinto verde)
Não cumpre todos os requisitos? Os estudos revelaram que os grupos sub-representados são menos susceptíveis de se aplicarem aos empregos, a menos que reúnam todas as qualificações. Na Kimball Electronics estamos dedicados a construir um ambiente de trabalho diversificado e inclusivo. Se você acha que pode ser um bom ajuste para um papel, mas não necessariamente atender todos os requisitos, nós encorajamos você a aplicar. Você pode ser o candidato certo para este papel ou outros papéis!
Estamos orgulhosos de ser um empregador igualdade de oportunidades e considerar candidatos qualificados, sem relação com raça, cor, religião, sexo, origem nacional, ancestralidade, idade, informação genética, orientação sexual, identidade de gênero, estado civil ou familiar, status de veterano, condição médica ou deficiência ou qualquer outra característica protegida pela lei federal, estadual ou local aplicável.
Vamos considerar candidatos qualificados para o emprego com registros de prisão e condenação, de acordo com a lei aplicável (incluindo, por exemplo, a Portaria de San Francisco Fair Chance para papéis com sede em São Francisco).
Ver o texto original em inglês
We are committed to providing reasonable accommodations for individuals with disabilities in our job application process. If you need assistance or an accommodation during the application or recruitment process due to a disability, you may contact us at [contato no portal] . We will treat all requests for accommodations discreetly.
*Note: There is no Visa sponsorship being offered for this position.
Kimball Electronics does not accept agency resumes. Please do not forward resumes to any recruiting alias or employee. Kimball Electronics is not responsible for any fees related to unsolicited resumes.
Kimball Medical Solutions provides 3 weeks of PTO starting your 1st year in addition to 10 paid holidays. Potential monthly incentive bonus based on company performance. Major health, dental, vision, and complementary insurances starting day 1. We offer a 50% match on your first 6% of 401k contribution with opportunity for an employer contribution annually.
3rd Shift: 11p-7a, Sunday-Thursday. Shift Premium $1.75
Position Overview
The mission of the Production Specialist is to provide the operations department with essential support to train, direct and oversee the work of production associates for Medical Device manufacturing processes. The production specialist is meticulous, possesses a greater level of knowledge, skills, abilities and continuously strives to improve. This position reports to a Production Supervisor within the Operations department of a growing Medical Device contract manufacturer focused on capital equipment, drug delivery devices and disposables.
Quick Summary
The Production Specialist is responsible for assisting their supervisor in the oversight of work area staff, to ensure that quality products are manufactured efficiently and effectively in compliance with released documentation and company policy. This includes the verification of proper batch record documentation according to Product Related Procedures, Quality System Procedures, and Good Documentation Practices. In addition, the Production Specialist will be accountable for a team of associates and their results.
Basic Background Requirements
This position will require:
• Medical manufacturing experience is preferred
• Ability to work on pharmaceutical products with the end patient in mind
• Ability to Communicate effectively (verbal, written, documentation)
• Experience with MS Office and comfortable working with different computer programs
• Must be self-motivated , organized, exhibit willingness to change under pressure.
• Must be able to identify continuous improvement opportunities, present root cause analysis (including data to support your analysis), and a plan to implement.
• Able to work independently and as a member of a team
• The ability to work with all levels of the organization
• React to change productively and handle other tasks that may be assigned.
• Ability to review and understand procedures and interpret assembly drawings effectively.
• Ability to work on your feet at the actual location of production.
• Ability to reach, bend and lift as required by production requirements.
• Ability to understand business, legal and regulatory requirements
• Works overtime as required to provide excellent customer satisfaction
• Operate equipment, fixtures and test stations per procedures and training as needed.
• Maintain clean and safe working environment in accordance with company policies.
• Maintain regular attendance according to the company’s attendance guidelines.
• Maintain general knowledge of the certification and regulatory requirements contained in ISO-13485, and FDA CFR/GMP Medical Device Regulation
Key Performance Objectives
Short Term: (0 to 3 months)
• Learn and adopt Kimball Electronics philosophies and culture
• Learn KEIND Quality system requirements
• Learn Good Documentation Practices
• Complete inventory forms as required
• Build relationships with Operations, Quality and Material Handling team members
• Maintain clean and safe working environment in accordance with company policies.
• Maintain regular attendance according to the company's attendance guidelines.
• Contribute to 6S & Continuous Improvement (CI) for your area
Midterm: (3 to 6 month)
• Ability to review procedures for accuracy.
• Provide improvement ideas for review & drive implementation
• Report production in the ERP system and on Work Order documentation
• Lead and be accountable for team and their results
Long term: (6 to 12 months)
• Improve procedures and Processes for production efficiency.
• Provide training for other production specialists
• Initiate and complete Engineer Change Orders
• Complete Yellow Belt Training (Green Belt Preferred)
Don’t meet every single requirement? Studies have shown underrepresented groups are less likely to apply to jobs unless they meet every single qualification. At Kimball Electronics we are dedicated to building a diverse and inclusive work environment. If you think you might be a good fit for a role but don't necessarily meet every requirement, we encourage you to apply. You may be the right candidate for this role or other roles!
We’re proud to be an equal opportunity employer and consider qualified applicants without regard to race, color, religion, sex, national origin, ancestry, age, genetic information, sexual orientation, gender identity, marital or family status, veteran status, medical condition or disability or any other characteristic protected by applicable federal, state, or local law.
We will consider for employment qualified candidates with arrest and conviction records, consistent with applicable law (including, for example, the San Francisco Fair Chance Ordinance for roles based in San Francisco).
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