Vaga encerrada

Esta vaga saiu do ar em 27/07/2026. Os dados abaixo são o registro histórico — e logo abaixo estão vagas semelhantes abertas agora.

EB-2 PERMEmpresa com aprovações comprovadas

REG. 8812821

Diretor Sênior, Operações de Manufatura - Redmond, WA

Just-Evotec Biologics, Inc.

✓ VERIFICADO · 1 green cards (PERM) aprovados nos últimos 12 mesesRegistros públicos do Departamento do Trabalho dos EUA (DOL).

Cargo de liderança em operações de manufatura em Redmond, WA. Empresa com histórico limitado de patrocínio recente.

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Descrição da vaga

Tradução automática do anúncio original do empregador.

Sobre Nós: isto é quem nós somos Na Evotec , acreditamos que a curiosidade é a centelha que impulsiona a inovação e o sucesso. Como uma equipe de pensamento avançado, prosperamos desafiando o status quo, aprendendo uns com os outros, e empurrando os limites do que é possível. Estamos em uma missão para criar um lugar onde a curiosidade não é apenas encorajada – é comemorado. Você é alguém que faz perguntas, procura respostas, e não tem medo de ir mais fundo? #Seja cuidadoso conosco e veja onde sua curiosidade pode levá-lo! O papel: / seu desafio, ...em nossa jornada O foco deste trabalho é liderar um grupo de pessoal de fabricação na execução de operações de fabricação de biologias clínicas e comerciais em estágio tardio, incluindo cultura celular, purificação e preparação de mídia/soluções. Essa posição requer presença e liderança significativas no chão, focadas especificamente em operações do dia-a-dia usando tecnologias de fabricação descartáveis e garantindo a conformidade com cGMP. As responsabilidades adicionais em matéria de emprego podem incluir a resolução de problemas e/ou a prestação de conhecimentos técnicos, a programação finita, a garantia da conformidade da formação do pessoal, a execução de procedimentos escritos aprovados, a participação em actividades de comissionamento e validação, a manutenção de sistemas cGMP conformes e a prestação de apoio às inspecções regulamentares e aos locais. Requisitos em matéria de educação e qualificação • Licenciatura em Ciências Biológicas ou de Engenharia 15+ anos de experiência relevante • Dominância técnica das operações de produção de células, purificação e preparação de soluções utilizando tecnologias de fabricação descartáveis • Conhecimento comprovado dos requisitos de cGMP para garantir a conformidade Experiência anterior ao gerenciamento das atividades de indivíduos e grandes grupos de pessoal • Conhecimento aprofundado de equipamentos, operações e princípios de engenharia • O candidato deve ter um forte foco na qualidade e atenção aos detalhes • Possui competências organizacionais eficazes de gestão de tarefas/tempos • Motivado, auto-iniciador com forte aptidão mecânica • Boas habilidades interpessoais, de equipe e de comunicação são uma necessidade Excelentes habilidades de comunicação oral e escrita Qualificações Preferenciais Adicionais • Forte compreensão dos sistemas de automação de processos (por exemplo, DeltaV) e BAS • Experiência de comissionamento e validação, incluindo avaliações de risco, especificações dos requisitos do usuário, execução das atividades de QD, QI, QO e QP e relatórios de síntese de validação • Aplica conhecimentos e conhecimentos especializados para resolver problemas técnicos complexos • Contribuição significativa para equipas multidisciplinares a nível funcional • Mentores e assessoramento técnico a indivíduos dentro da equipe • Conhecimentos detalhados sobre a FDA americana e a EMA europeia, incluindo os regulamentos ICH. Por que se juntar a nós: • Oportunidades de Crescimento: Somos uma empresa que acredita em aprendizagem e desenvolvimento contínuos. Quer se trate de cursos profissionais, orientação ou novos projetos, ajudaremos você a crescer. • Ambiente de trabalho flexível: Oferecemos opções de trabalho flexíveis para ajudá-lo a equilibrar sua vida profissional e pessoal. Este é um papel baseado no site. • Cultura inclusiva : Estamos empenhados em construir um ambiente diversificado e inclusivo onde a voz de todos é valorizada, e a curiosidade é encorajada. • Projetos inovadores: Você terá a oportunidade de trabalhar em iniciativas inovadoras e tecnologia de ponta em um ambiente onde sua curiosidade é a chave para o sucesso. • Um lugar para idéias grandes : Nós não falamos apenas sobre pensar fora da caixa - nós jogamos a caixa fora. Se você tem ideias, queremos ouvi-las. Ainda é curioso? Se você leu até agora, então as chances são de que você tem uma mente curiosa - assim como nós. Então, do que estás à espera? Dá o salto e aplica-te hoje. Mal podemos esperar para ver onde sua curiosidade o leva – e como isso irá moldar o futuro da Evotec. Deixe sua curiosidade guiar sua carreira - #BeCurious e explore as infinitas possibilidades na Evotec! O intervalo de salário base para esta posição isenta, assalariado no início do emprego é esperado para ser de US $ 190.000 a US $ 225.000. O salário base oferecido pode variar dependendo das habilidades, experiência e valor de mercado competitivo do indivíduo. Recompensas totais adicionais incluem bônus anuais discricionários, benefícios abrangentes para incluir Médico, Dental e Visão, deficiência de curto e longo prazo, empresa paga seguro básico de vida, 401k jogo da empresa, trabalho flexível, generoso tempo de folga pago e benefícios pagos de férias, bem-estar e transporte. A Evotec (EUA) Inc. é uma Empregadora da Igualdade de Oportunidades. Todos os candidatos qualificados receberão consideração para o emprego, independentemente da raça, sexo, idade, deficiência, informação genética, expressão de gênero, identidade de gênero, origem nacional, religião, orientação sexual ou status de veterano.
Ver o texto original em inglês
About Us: this is who we are At Evotec , we believe that curiosity is the spark that drives innovation and success. As a forward-thinking team, we thrive on challenging the status quo, learning from each other, and pushing the boundaries of what’s possible. We're on a mission to create a place where curiosity isn't just encouraged—it’s celebrated. Are you someone who asks questions, seeks answers, and isn't afraid to go deeper?   #BeCureious with us and see where your curiosity can take you! The Role: / your challenge, …in our journey The focus of this job is to lead a group of manufacturing staff in the execution of late-stage clinical and commercial biologics manufacturing operations, including cell culture, purification, and media/solutions preparation. This position requires significant on-the-floor presence and leadership, focused specifically on day-to-day operations using disposable-based manufacturing technologies and ensuring cGMP compliance. Additional job responsibilities may include troubleshooting and/or providing technical expertise, finite scheduling, ensuring staff training compliance, executing against approved written procedures, participating in commissioning and validation activities, maintaining required cGMP compliant systems, and providing support for regulatory and site inspections.  Education and Qualification Requirements • Bachelor’s degree in biological or engineering science   15+ years relevant experience  • Technical mastery of cell culture, purification, and solution preparation operations using disposable-based manufacturing technologies  • Proven knowledge of cGMP requirements to ensure compliance  Previous experience managing the activities of both individuals and large groups of staff  • In-depth knowledge of equipment, operations, and engineering principles  • Candidate must possess strong focus on quality and attention to detail  • Possess effective task/time management organizational skills  • Motivated, self-starter with strong mechanical aptitude  • Good interpersonal, team, and communication skills are a must  Excellent oral and written communication skills    Additional Preferred Qualifications • Strong understanding of process automation (e.g. DeltaV) and BAS systems  • Commissioning and validation experience, including risk assessments, user requirement specifications, execution of DQ, IQ, OQ, and PQ activities, and validation summary reports  • Applies knowledge and expertise to solve complex technical problems  • Significant contributor to multi-disciplinary teams at the functional level  • Mentors and provides technical advice to individuals within the team  • Thorough working knowledge of US FDA CFRs and European EMA, including ICH regulations. Why Join Us: • Growth Opportunities : We’re a company that believes in continuous learning and development. Whether it’s professional courses, mentorship, or new projects, we’ll help you grow. • Flexible Work Environment : We offer flexible work options to help you balance your professional and personal life. This is a site based role. • Inclusive Culture : We’re committed to building a diverse and inclusive environment where everyone’s voice is valued, and curiosity is encouraged. • Innovative Projects : You’ll have the chance to work on groundbreaking initiatives and cutting-edge technology in an atmosphere where your curiosity is the key to success. • A Place for Big Ideas : We don’t just talk about thinking outside the box—we throw the box away. If you’ve got ideas, we want to hear them. Are You Still Curious? If you’ve read this far, then chances are you’ve got a curious mind—just like us. So, what are you waiting for? Take the leap and apply today. We can’t wait to see where your curiosity leads you—and how it will shape the future of Evotec . Let your curiosity guide your career— #BeCurious and explore the endless possibilities at Evotec! The base pay range for this exempt, salaried position at commencement of employment is expected to be $190,000 to $225,000. Base salary offered may vary depending on the individual’s skills, experience and competitive market value. Additional total rewards include discretionary annual bonus, comprehensive benefits to include Medical, Dental and Vision, short-term and long-term disability, company paid basic life insurance, 401k company match, flexible work, generous paid time off and paid holiday, wellness and transportation benefits. Evotec (US) Inc. is an Equal Opportunity Employer.  All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, gender, age, disability, genetic information, gender expression, gender identity, national origin, religion, sexual orientation, or veteran status.
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