H-1BEmpresa com aprovações comprovadas

REG. 885174

Coordenador Sênior de Projetos de Pesquisa Clínica - Denver

Medpace, Inc.

✓ VERIFICADO · 4 green cards (PERM) aprovados nos últimos 12 mesesRegistros públicos do Departamento do Trabalho dos EUA (DOL).

Coordenador sênior de projetos de pesquisa clínica na Medpace em Denver, CO. Empresa com 8 processos PERM aprovados nos últimos 12 meses.

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Descrição da vaga

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Medpace é uma CRO líder para empresas de Biotecnologia e estamos atualmente buscando um Coordenador de Projetos [contato no portal] em tempo integral, baseado no escritório [link no portal], para se juntar à nossa equipe de Gerenciamento de Ensaios Clínicos [telefone no portal]. Esta posição trabalhará em uma equipe para realizar tarefas e projetos que são instrumentais para o sucesso da empresa. Nossas áreas terapêuticas de foco incluem Oncologia/Hematologia, Cardiovascular/Metabólico/Renal, Doenças Infecciosas/SNC/Oftalmologia e mais. Se você está procurando um ambiente de trabalho colaborativo e de ritmo acelerado em pesquisa clínica e deseja desenvolver ainda mais sua carreira, esta é a oportunidade para você. A Medpace oferece aos Coordenadores de Projetos um programa de treinamento de 4 a 6 semanas que incorpora uma experiência de aprendizado virtual e prática, especialmente para aqueles sem experiência prévia em pesquisa clínica. Responsabilidades • Engajar no gerenciamento de ensaios clínicos no nível do dia a dia; • Trabalhar em estreita colaboração com o CTM do projeto para entrega pontual de tarefas de forma consistente e com alto grau de precisão; • Compilar e manter relatórios de status específicos do projeto; • Interagir com o Patrocinador, locais de estudo e associados internos; • Fornecer supervisão e controle de qualidade de nosso sistema interno de arquivamento regulatório; • Gerenciar suprimentos do estudo; • Criar e manter cronogramas do projeto; e • Coordenar reuniões do projeto e produzir atas de reunião de qualidade. Qualificações • Bacharelado em área de ciências da saúde/vida; • Experiência prévia como Coordenador de Estudo ou na indústria farmacêutica; e • Excelentes habilidades em informática (processamento de texto, bancos de dados, Excel, Windows), organização e comunicação. Remuneração Uma faixa salarial alvo de $75.000 - $110.000 com potencial para bônus. Sua remuneração será baseada em suas habilidades e experiência. A Medpace oferece os seguintes benefícios para posições em tempo integral: médico, odontológico, oftalmológico, 401(k), política de férias, dias de licença médica, feriados pagos, flexibilidade de trabalho remoto, invalidez de curto prazo, invalidez de longo prazo, contas de poupança para saúde e contas de poupança flexíveis, seguro de vida e AD&D, seguro para animais de estimação e reembolso de despesas de viagem (incluindo subsídio de alimentação e combustível, aluguel de carros e acomodações em hotel). As inscrições serão aceitas continuamente. Para mais detalhes, discuta com seu recrutador. Visão Geral da Medpace A Medpace é uma organização de pesquisa clínica por contrato (CRO) de serviço completo. Fornecemos serviços de desenvolvimento clínico de Fase I-IV para as indústrias de biotecnologia, farmacêutica e de dispositivos médicos. Nossa missão é acelerar o desenvolvimento global de terapêuticas médicas seguras e eficazes por meio de sua abordagem científica e disciplinada. Aproveitamos a expertise regulatória e terapêutica local em todas as principais áreas, incluindo oncologia, cardiologia, doenças metabólicas, endocrinologia, sistema nervoso central, antivirais e anti-infecciosos. Sediada em Cincinnati, Ohio, empregando mais de 6.000 pessoas em mais de 40 países. Por que Medpace? Pessoas. Propósito. Paixão. Faça a Diferença Amanhã. Junte-se a Nós Hoje. O trabalho que realizamos nos últimos mais de 30 anos impactou positivamente a vida de inúmeros pacientes e famílias que enfrentam centenas de doenças em todas as principais áreas terapêuticas. O trabalho que fazemos hoje melhorará a vida de pessoas que vivem com doenças no futuro. Benefícios de Denver • Visão Geral do Escritório de Denver • Ambiente de trabalho flexível • Pacotes competitivos de PTO, a partir de 20+ dias • Pacote competitivo de remuneração e benefícios • Eventos de reconhecimento de funcionários patrocinados pela empresa • Iniciativas de saúde e bem-estar para funcionários • Envolvimento comunitário com organizações sem fins lucrativos locais • Caminhos de carreira estruturados com oportunidades de crescimento profissional • Descontos em jogos esportivos locais, academias e atrações • Campus moderno e ecologicamente correto com academia no local • Passe RTD Eco • Sala segura para armazenamento de bicicletas Prêmios • Nomeada Top Workplace em 2024 pelo The Cincinnati Enquirer • Reconhecida pela Forbes como uma das Empresas de Médio Porte Mais Bem-Sucedidas da América em 2021, 2022, 2023 e 2024 • Reconhecida continuamente com o CRO Leadership Awards da revista Life Science Leader com base em expertise, qualidade, capacidades, confiabilidade e compatibilidade O que esperar a seguir Um membro da equipe Medpace revisará suas qualificações e, se houver interesse, você será contatado com detalhes sobre os próximos passos.
Ver o texto original em inglês
Medpace is a leading CRO for Biotech companies and we are currently seeking a full-time, office-based  Project Coordinator  to join our Clinical Trial Management team. This position will work on a team to accomplish tasks and projects that are instrumental to the company’s success. Our therapeutic areas of focus include Oncology/Hematology, Cardiovascular/Metabolic/Renal, Infectious Disease/CNS/Ophthalmology and more. If you are looking for a fast paced, collaborative work environment in clinical research and want to develop your career even further, then this is the opportunity for you. Medpace provides Project Coordinators a 4-6 week training program that incorporates a virtual and hands on learning experience, especially for those without previous clinical research experience. Responsibilities • Engage in clinical trial management on a day to day level; • Work closely with the project CTM for timely delivery of tasks consistently with a high degree of accuracy; • Compile and maintain project-specific status reports; • Interact with the Sponsor, study sites, and internal associates; • Provide oversight and quality control of our internal regulatory filing system; • Manage study supplies; • Create and maintain project timelines; and • Coordinate project meetings and produce quality meeting minutes. Qualifications • Bachelor's degree in a health/life sciences field; • Prior experience as a Study Coordinator or within the pharmaceutical industry; and • Excellent computer (word-processing, databases, Excel, Windows), organizational, and communication skills. Compensation A target salary range of $75,000 - $110,000 with potential for bonus awards. Your compensation will be based on your skills and experience. Medpace offers the following benefits for full-time positions: medical, dental, vision, 401(k), vacation policy, sick days, paid holidays, work from home flexibility, short-term disability, long-term disability, health savings and flexible savings accounts, life and AD&D insurance, pet insurance, and reimbursement for travel expenses (including food and gas allowance, rental cars, and hotel accommodations). Applications will be accepted on an ongoing basis. For more details, please discuss with your recruiter. Medpace Overview Medpace is a full-service clinical contract research organization (CRO) providing phase l-lV clinical development services to the biotechnology, pharmaceutical, and medical device industries. Our mission is to accelerate the global development of safe and effective medical therapeutics through the advancement of clinical research. We leverage in-country regulatory and therapeutic expertise across all major therapeutic areas including oncology, cardiology, metabolic, endocrinology, central nervous system, and anti-viral and anti-infective. Headquartered in Cincinnati, Ohio, we employ more than 6,500 people across 40+ countries. Why Medpace? When you join Medpace, you become part of an innovative team that brings cutting-edge therapies to market while building a meaningful and rewarding career focused on scientific excellence and improving patient outcomes around the world through continuous learning and cross-functional collaboration.   Purpose-Driven Work • • Work alongside physicians, scientists, and industry-leading experts committed to advancing the global development of medical therapeutics through clinical research excellence   Collaborative Culture • • Contribute to an interactive team environment that empowers decision making, creative thinking, and continuous learning through open communication and mutual trust. • Leadership throughout Medpace is both accessible and approachable   Continuous Growth & Development • • Office based environment with on-site mentors • Defined career paths with clear advancement opportunities • Industry renowned onboarding and training programs designed to accelerate professional development • Ongoing training and continuous learning opportunities throughout your career • An environment that encourages employees to influence change, contribute ideas, and grow quickly   Other Employee Benefits • • Competitive compensation programs that recognize and reward performance • Comprehensive health, wellness, retirement, and PTO benefits • Office based culture with occasional WFH that provides flexibility for eligible positions after training • Company-sponsored social events    Please note benefits may vary based on country.      What to Expect Next A Medpace team member will review your application and if your profile matches our current needs, you will be contacted for an interview. While we review all applications carefully, we are unable to respond to every applicant, and only candidates selected for interviews will be contacted.
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