EB-2 PERMEmpresa com aprovações comprovadas
REG. 885421
Gerente Associado de Ensaios Clínicos - PhD - Oncologia, Hematologia, Radiofármacos
Medpace, Inc.
✓ VERIFICADO · 4 green cards (PERM) aprovados nos últimos 12 mesesRegistros públicos do Departamento do Trabalho dos EUA (DOL).
- Local: Denver, CO
- Área: Ciências & Pesquisa
- Visto provável: EB-2 PERM
- Vaga vista pela última vez em 15/07/2026
Gerente de ensaios clínicos em Denver, CO; empresa com 8 processos PERM aprovados nos últimos 12 meses.
Cadastro grátis — o contato e o link oficial da vaga ficam no portal.
Descrição da vaga
Tradução automática do anúncio original do empregador.
A Medpace é uma empresa líder em CRO para empresas de Biotech e atualmente estamos buscando candidatos com PhDs e/ou experiência em Pesquisa Pós-Documental relacionada à Oncologia, Hematologia e Radiopharm para um Gerente de Ensaios Clínicos Associados (aCTM) em tempo integral para se juntar à nossa equipe de Gestão de Ensaios Clínicos em nosso escritório de Denver, CO. O aCTM fará parte da equipe de Gestão de Ensaios Clínicos e apoiará Coordenadores de Projetos e Gestores de Ensaios Clínicos no desempenho de atividades de gestão de projetos. O candidato deve ter o desejo de transferir e aplicar habilidades analíticas e acadêmicas na administração e gestão de projetos clínicos.
Esta é uma oportunidade fantástica para os recém-graduados ingressarem na indústria, receberem sólida formação fundamental, trabalharem num ambiente internacional e desenvolverem a sua carreira na investigação e desenvolvimento da terapêutica de ponta. Os candidatos devem esperar ter um período de treinamento intensivo e mostrar o desejo e aptidão para uma carreira acelerada na Gestão de Ensaios Clínicos (CTM).
Responsabilidades
• Comunicar e colaborar em actividades de estudo globais; trabalhar em estreita colaboração com o coordenador do projecto e o gestor de ensaios clínicos;
• Assegurar a entrega atempada de tarefas recorrentes de forma consistente com um elevado grau de precisão;
• Compilar e manter relatórios de estado específicos do projeto dentro do sistema de gestão de ensaios clínicos;
• Interagir com a equipe interna do projeto, Patrocinador, sites de estudo e fornecedores de terceiros;
• Fornecer supervisão e controle de qualidade do nosso sistema interno de arquivamento regulatório;
• Fornecer supervisão e gestão de material de estudo;
• Criar e manter prazos de projeto; e
• Coordenar reuniões de projeto e produzir minutos de qualidade.
Qualificações
• Doutoramento em Ciências da Vida;
• Fluência em inglês com sólidas habilidades de apresentação;
• Capacidade de trabalhar em uma indústria dinâmica em ritmo acelerado dentro de uma equipe internacional;
• Experiência prévia no âmbito da ORC ou da indústria farmacêutica não exigida, mas será vantajosa; e
• Excelente computador (processamento de palavras, bases de dados, Excel, Windows), habilidades organizacionais e de comunicação.
Compensações
Uma faixa de salário alvo de $70.000 - $90.000 com potencial para bônus e prêmios de capital próprio. Sua compensação será baseada em suas habilidades e experiência. Medpace oferece os seguintes benefícios para cargos a tempo inteiro: médico, dentista, visão, 401 (k), política de férias, dias de doença, férias pagas, trabalho a partir de casa flexibilidade, deficiência de curto prazo, incapacidade de longo prazo, poupança de saúde e contas de poupança flexíveis, seguro de vida e AD & D, seguro de animais de estimação, e reembolso para despesas de viagem (incluindo alimentação e gás, aluguer de carros e acomodações hotel). As candidaturas serão aceites numa base contínua. Para mais detalhes, por favor, discuta com seu recrutador.
Visão geral do Medpace
Medpace é uma organização de pesquisa de contrato clínico de serviço completo (CRO) que fornece serviços de desenvolvimento clínico fase l-IV para as indústrias de biotecnologia, farmacêutica e dispositivos médicos. Nossa missão é acelerar o desenvolvimento global de terapia médica segura e eficaz através do avanço da pesquisa clínica. Aproveitamos a experiência regulatória e terapêutica no país em todas as principais áreas terapêuticas, incluindo oncologia, cardiologia, metabólica, endocrinologia, sistema nervoso central e antiviral e anti-infecciosa. Com sede em Cincinnati, Ohio, empregamos mais de 6.500 pessoas em mais de 40 países.
Porquê Medpace?
Quando você se junta à Medpace, você se torna parte de uma equipe inovadora que traz terapias de ponta para o mercado, enquanto constrói uma carreira significativa e gratificante focada na excelência científica e melhorando os resultados dos pacientes em todo o mundo através de aprendizagem contínua e colaboração interfuncional.
Trabalho Propósito
• • Trabalhar em conjunto com médicos, cientistas e especialistas do sector empenhados em promover o desenvolvimento global da terapêutica médica através da excelência da investigação clínica
Cultura colaborativa
• • Contribuir para um ambiente de equipe interativo que empodere a tomada de decisão, pensamento criativo e aprendizagem contínua através de comunicação aberta e confiança mútua.
• A liderança em todo o Medpace é acessível e acessível
Crescimento e Desenvolvimento Contínuos
• • Ambiente baseado no escritório com mentores no local
• Caminhos definidos de carreira com oportunidades claras de avanço
• Renomados programas de integração e formação da indústria concebidos para acelerar o desenvolvimento profissional
• Formação contínua e oportunidades de aprendizagem contínua ao longo da sua carreira
• Um ambiente que incentiva os funcionários a influenciar a mudança, contribuir com ideias e crescer rapidamente
Outros benefícios dos empregados
• • Programas de compensação competitivos que reconhecem e recompensam o desempenho
• Benefícios abrangentes de saúde, bem-estar, aposentadoria e PTO
• Cultura baseada em escritórios com HQF ocasional que proporciona flexibilidade para cargos elegíveis após treinamento
• Eventos sociais patrocinados pela empresa
Por favor, note que os benefícios podem variar com base no país.
O que esperar a seguir
Um membro da equipe da Medpace irá rever sua aplicação e se seu perfil corresponder às nossas necessidades atuais, você será contatado para uma entrevista. Enquanto revisamos todas as aplicações cuidadosamente, não somos capazes de responder a cada candidato, e apenas candidatos selecionados para entrevistas serão contatados.
Ver o texto original em inglês
Medpace is a leading CRO for Biotech companies and we are currently seeking candidates with PhDs and/or Post-Doctoral Research experience related to Oncology, Hematology, and Radiopharm for a full-time, office-based Associate Clinical Trial Manager (aCTM) to join our Clinical Trial Management team in our Denver, CO office. The aCTM will be a part of the Clinical Trial Management team and support Project Coordinators and Clinical Trial Managers in performance of project management activities. Candidate must have a desire to transfer and apply analytical and academic skills in clinical project administration and management.
This is a fantastic opportunity for recent PhD graduates to enter the industry, receive solid foundational training, work in an international environment, and develop their career in the research and development of cutting-edge therapeutics. Candidates should expect to have an intensive training period and show the desire and aptitude for an accelerated career path into Clinical Trial Management (CTM).
Responsibilities
• Communicate and collaborate on global study activities; working closely with the project coordinator and clinical trial manager;
• Ensure timely delivery of recurrent tasks consistently with a high degree of accuracy;
• Compile and maintain project-specific status reports within the clinical trial management system;
• Interact with the internal project team, Sponsor, study sites, and third-party vendors;
• Provide oversight and quality control of our internal regulatory filing system;
• Provide oversight and management of study supplies;
• Create and maintain project timelines; and
• Coordinate project meetings and produce quality minutes.
Qualifications
• PhD in Life Sciences;
• Fluency in English with solid presentation skills;
• Ability to work in a fast-paced dynamic industry within an international team;
• Prior experience within the CRO or pharmaceutical industry not required but will be advantageous; and
• Excellent computer (word-processing, databases, Excel, Windows), organisational, and communication skills.
Compensation
A target salary range of $70,000 - $90,000 with potential for bonus and equity awards. Your compensation will be based on your skills and experience. Medpace offers the following benefits for full-time positions: medical, dental, vision, 401(k), vacation policy, sick days, paid holidays, work from home flexibility, short-term disability, long-term disability, health savings and flexible savings accounts, life and AD&D insurance, pet insurance, and reimbursement for travel expenses (including food and gas allowance, rental cars, and hotel accommodations). Applications will be accepted on an ongoing basis. For more details, please discuss with your recruiter.
Medpace Overview
Medpace is a full-service clinical contract research organization (CRO) providing phase l-lV clinical development services to the biotechnology, pharmaceutical, and medical device industries. Our mission is to accelerate the global development of safe and effective medical therapeutics through the advancement of clinical research. We leverage in-country regulatory and therapeutic expertise across all major therapeutic areas including oncology, cardiology, metabolic, endocrinology, central nervous system, and anti-viral and anti-infective. Headquartered in Cincinnati, Ohio, we employ more than 6,500 people across 40+ countries.
Why Medpace?
When you join Medpace, you become part of an innovative team that brings cutting-edge therapies to market while building a meaningful and rewarding career focused on scientific excellence and improving patient outcomes around the world through continuous learning and cross-functional collaboration.
Purpose-Driven Work
• • Work alongside physicians, scientists, and industry-leading experts committed to advancing the global development of medical therapeutics through clinical research excellence
Collaborative Culture
• • Contribute to an interactive team environment that empowers decision making, creative thinking, and continuous learning through open communication and mutual trust.
• Leadership throughout Medpace is both accessible and approachable
Continuous Growth & Development
• • Office based environment with on-site mentors
• Defined career paths with clear advancement opportunities
• Industry renowned onboarding and training programs designed to accelerate professional development
• Ongoing training and continuous learning opportunities throughout your career
• An environment that encourages employees to influence change, contribute ideas, and grow quickly
Other Employee Benefits
• • Competitive compensation programs that recognize and reward performance
• Comprehensive health, wellness, retirement, and PTO benefits
• Office based culture with occasional WFH that provides flexibility for eligible positions after training
• Company-sponsored social events
Please note benefits may vary based on country.
What to Expect Next
A Medpace team member will review your application and if your profile matches our current needs, you will be contacted for an interview. While we review all applications carefully, we are unable to respond to every applicant, and only candidates selected for interviews will be contacted.
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