H-1BEmpresa com aprovações comprovadas

REG. 885465

Diretor de Gestão de Ensaios Clínicos - Denver, CO

Medpace, Inc.

✓ VERIFICADO · 4 green cards (PERM) aprovados nos últimos 12 mesesRegistros públicos do Departamento do Trabalho dos EUA (DOL).

Diretor de gestão de ensaios clínicos em Denver, CO; Medpace com 8 aprovações de PERM nos últimos 12 meses.

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Descrição da vaga

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A Medpace está continuando a adicionar Diretores de CTM experientes e Gerentes de Projetos Sr. para se juntar ao nosso Grupo de Gestão de Ensaios Clínicos ao escritório em Denver, CO. Esta posição será responsável por orientar CTMs, bem como supervisionar projetos e relacionamentos patrocinadores. Nossas áreas terapêuticas de foco incluem Oncologia, Cardiovascular/Metabolizante, Doença Infecciosa, Neurociência e muito mais. Oferecemos um programa de salário/bonus muito competitivo, além de bolsas de capital que se tornaram muito lucrativas para nossos associados. Esta posição é um papel de escritório em tempo integral em nosso escritório de Denver, CO, com alguma flexibilidade de trabalho de casa após o mandato com a empresa. Responsabilidades • Gerentes de Ensaios Clínicos Mentor, Coordenadores de Projetos e outros membros da equipe de estudo no escritório de Denver, CO • Gerenciar e prestar contas para as operações diárias do projeto, conforme definido pelo contrato e de acordo com ICH/GCP e todas as outras leis, regras e regulamentos aplicáveis • Servir como contato principal do patrocinador para questões operacionais específicas do projeto e resultados de estudo • Manter em profundidade o conhecimento do protocolo, área terapêutica e indicação • Fornecer a supervisão interfuncional dos membros da equipa interna do projecto e das prestações, o que inclui garantir a formação específica necessária • Rever e fornecer dados para o protocolo de estudo, editar especificações de verificação, plano de análise de dados e relatório final de estudo, quando aplicável • Desenvolver planos de projecto operacionais • Gerenciar avaliação e execução de riscos • Gerenciar fornecedores de estudos quando aplicável • Gerenciar a qualidade do site e monitoramento de entregas • Trabalhar em colaboração com a RH para apoiar o recrutamento de novos funcionários em Denver • Servir como ponto de escalada para operações clínicas no escritório de Denver • Implementar e apoiar estratégias corporativas Medpace no escritório de Denver • Organize uma equipe de liderança multifuncional para alinhar e apoiar todos os associados no escritório de Denver. Qualificações • Licenciatura em Saúde; Grau avançado em um campo relacionado à saúde preferido • Experiência em Fases 1-4; Fases 2-3 preferidas • Mais de 5 anos como gestor de projecto/ensaio clínico num CRO • Gestão da linha do tempo global do projecto • Experiência em defesa • Fortes habilidades de liderança Compensações Uma faixa de salário alvo de $175,000 - $250.000 com potencial para bônus e prêmios de capital próprio. Sua compensação será baseada em suas habilidades e experiência. Medpace oferece os seguintes benefícios para cargos a tempo inteiro: médico, dentista, visão, 401 (k), política de férias, dias de doença, férias pagas, trabalho a partir de casa flexibilidade, deficiência de curto prazo, incapacidade de longo prazo, poupança de saúde e contas de poupança flexíveis, seguro de vida e AD & D, seguro de animais de estimação, e reembolso para despesas de viagem (incluindo alimentação e gás, aluguer de carros e acomodações hotel). As candidaturas serão aceites numa base contínua. Para mais detalhes, por favor, discuta com seu recrutador. Visão geral do Medpace Medpace é uma organização de pesquisa de contrato clínico de serviço completo (CRO) que fornece serviços de desenvolvimento clínico fase l-IV para as indústrias de biotecnologia, farmacêutica e dispositivos médicos. Nossa missão é acelerar o desenvolvimento global de terapia médica segura e eficaz através do avanço da pesquisa clínica. Aproveitamos a experiência regulatória e terapêutica no país em todas as principais áreas terapêuticas, incluindo oncologia, cardiologia, metabólica, endocrinologia, sistema nervoso central e antiviral e anti-infecciosa. Com sede em Cincinnati, Ohio, empregamos mais de 6.500 pessoas em mais de 40 países. Porquê Medpace? Quando você se junta à Medpace, você se torna parte de uma equipe inovadora que traz terapias de ponta para o mercado, enquanto constrói uma carreira significativa e gratificante focada na excelência científica e melhorando os resultados dos pacientes em todo o mundo através de aprendizagem contínua e colaboração interfuncional. Trabalho Propósito • • Trabalhar em conjunto com médicos, cientistas e especialistas do sector empenhados em promover o desenvolvimento global da terapêutica médica através da excelência da investigação clínica Cultura colaborativa • • Contribuir para um ambiente de equipe interativo que empodere a tomada de decisão, pensamento criativo e aprendizagem contínua através de comunicação aberta e confiança mútua. • A liderança em todo o Medpace é acessível e acessível Crescimento e Desenvolvimento Contínuos • • Ambiente baseado no escritório com mentores no local • Caminhos definidos de carreira com oportunidades claras de avanço • Renomados programas de integração e formação da indústria concebidos para acelerar o desenvolvimento profissional • Formação contínua e oportunidades de aprendizagem contínua ao longo da sua carreira • Um ambiente que incentiva os funcionários a influenciar a mudança, contribuir com ideias e crescer rapidamente Outros benefícios dos empregados • • Programas de compensação competitivos que reconhecem e recompensam o desempenho • Benefícios abrangentes de saúde, bem-estar, aposentadoria e PTO • Cultura baseada em escritórios com HQF ocasional que proporciona flexibilidade para cargos elegíveis após treinamento • Eventos sociais patrocinados pela empresa Por favor, note que os benefícios podem variar com base no país. O que esperar a seguir Um membro da equipe da Medpace irá rever sua aplicação e se seu perfil corresponder às nossas necessidades atuais, você será contatado para uma entrevista. Enquanto revisamos todas as aplicações cuidadosamente, não somos capazes de responder a cada candidato, e apenas candidatos selecionados para entrevistas serão contatados.
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Medpace is continuing to add experienced CTM Directors and Sr. Project Managers to join our Clinical Trial Management Group to office in Denver, CO. This position will be responsible for mentoring CTMs as well as overseeing projects and sponsor relationships. Our therapeutic areas of focus include Oncology, Cardiovascular/Metabolic, Infectious Disease, Neuroscience, and more. We offer a very competitive salary/bonus program, plus equity grants which have become very lucrative for our associates.   This position is a full-time office-based role in our Denver, CO office, with some work-from-home flexibility following tenure with the company. Responsibilities • Mentor Clinical Trial Managers, Project Coordinators, and other study team members in the Denver, CO office • Manage and provide accountability for day-to-day operations of the project, as defined by the contract and according to ICH/GCP and all other applicable laws, rules, and regulations • Serve as primary Sponsor contact for operational project-specific issues and study deliverables • Maintain in depth knowledge of protocol, therapeutic area, and indication • Provide cross-functional oversight of internal project team members and deliverables, which includes ensuring all necessary project-specific training is provided • Review and provide input for study protocol, edit check specifications, data analysis plan, and final study report, when applicable • Develop operational project plans • Manage risk assessment and execution • Manage study vendors where applicable • Manage site quality and monitoring deliverables • Work collaboratively with HR to support recruitment of new staff in Denver office • Serve as an escalation point for Clinical Operations in the Denver office • Implement and support Medpace corporate strategies in Denver office • Organize a cross-functional leadership team to align and support all associates in the Denver office. Qualifications • Bachelor’s degree in a health-related field; Advanced degree in a health-related field preferred • Experience in Phases 1-4; Phases 2-3 preferred • 5+ years as a project/clinical trial manager within a CRO • Management of overall project timeline • Bid defense experience • Strong leadership skills   Compensation A target salary range of $175,000 - $250,000 with potential for bonus and equity awards. Your compensation will be based on your skills and experience. Medpace offers the following benefits for full-time positions: medical, dental, vision, 401(k), vacation policy, sick days, paid holidays, work from home flexibility, short-term disability, long-term disability, health savings and flexible savings accounts, life and AD&D insurance, pet insurance, and reimbursement for travel expenses (including food and gas allowance, rental cars, and hotel accommodations). Applications will be accepted on an ongoing basis. For more details, please discuss with your recruiter. Medpace Overview Medpace is a full-service clinical contract research organization (CRO) providing phase l-lV clinical development services to the biotechnology, pharmaceutical, and medical device industries. Our mission is to accelerate the global development of safe and effective medical therapeutics through the advancement of clinical research. We leverage in-country regulatory and therapeutic expertise across all major therapeutic areas including oncology, cardiology, metabolic, endocrinology, central nervous system, and anti-viral and anti-infective. Headquartered in Cincinnati, Ohio, we employ more than 6,500 people across 40+ countries. Why Medpace? When you join Medpace, you become part of an innovative team that brings cutting-edge therapies to market while building a meaningful and rewarding career focused on scientific excellence and improving patient outcomes around the world through continuous learning and cross-functional collaboration.   Purpose-Driven Work • • Work alongside physicians, scientists, and industry-leading experts committed to advancing the global development of medical therapeutics through clinical research excellence   Collaborative Culture • • Contribute to an interactive team environment that empowers decision making, creative thinking, and continuous learning through open communication and mutual trust. • Leadership throughout Medpace is both accessible and approachable   Continuous Growth & Development • • Office based environment with on-site mentors • Defined career paths with clear advancement opportunities • Industry renowned onboarding and training programs designed to accelerate professional development • Ongoing training and continuous learning opportunities throughout your career • An environment that encourages employees to influence change, contribute ideas, and grow quickly   Other Employee Benefits • • Competitive compensation programs that recognize and reward performance • Comprehensive health, wellness, retirement, and PTO benefits • Office based culture with occasional WFH that provides flexibility for eligible positions after training • Company-sponsored social events    Please note benefits may vary based on country.      What to Expect Next A Medpace team member will review your application and if your profile matches our current needs, you will be contacted for an interview. While we review all applications carefully, we are unable to respond to every applicant, and only candidates selected for interviews will be contacted.
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