REG. 885488
Medpace, Inc.
Gerente de projetos em ensaios clínicos na Medpace, em Denver. Empresa com 8 aprovações PERM nos últimos 12 meses.
Descrição da vaga
Tradução automática do anúncio original do empregador.
A Medpace é a principal CRO para empresas de Biotech e continua a adicionar gerentes de ensaios clínicos e gerentes de projetos com foco em Imunologia, Reumatologia, Alergia e/ou Dermatologia para se juntar ao nosso Grupo de Gestão de ensaios clínicos em nosso escritório em Denver, CO. Oferecemos um programa de salário/bonus muito competitivo, além de bolsas de capital que se tornaram muito lucrativas para nossos associados.
Responsabilidades
• Gerenciar e prestar contas para as operações diárias do projeto, conforme definido pelo contrato e de acordo com ICH/GCP e todas as outras leis, regras e regulamentos aplicáveis
• Servir como contato principal do patrocinador para questões operacionais específicas do projeto e resultados de estudo
• Manter em profundidade o conhecimento do protocolo, área terapêutica e indicação
• Fornecer a supervisão interfuncional dos membros da equipa interna do projecto e das prestações, o que inclui garantir a formação específica necessária
• Rever e fornecer dados para o protocolo de estudo, editar especificações de verificação, plano de análise de dados e relatório final de estudo, quando aplicável
• Desenvolver planos de projecto operacionais
• Gerenciar avaliação e execução de riscos
• Responsável pela gestão do fornecedor de estudos
• Gerenciar a qualidade do site, incluindo a supervisão direta do projeto Clinical Research Associates e monitoramento de resultados
Qualificações
• Licenciatura em Saúde; Grau avançado em um campo relacionado à saúde preferido
• Experiência em Fases 1-4; Fases 2-3 preferidas
• 3-5 anos como gerente de projeto/ensaio clínico dentro de um CRO;
• Gestão da linha do tempo global do projecto
• Fortes habilidades de liderança
Compensações
Uma faixa de salário alvo de $100,000 - $190,000 com potencial para bônus e prêmios de capital próprio. Sua compensação será baseada em suas habilidades e experiência. Medpace oferece os seguintes benefícios para cargos a tempo inteiro: médico, dentista, visão, 401 (k), política de férias, dias de doença, férias pagas, trabalho a partir de casa flexibilidade, deficiência de curto prazo, incapacidade de longo prazo, poupança de saúde e contas de poupança flexíveis, seguro de vida e AD & D, seguro de animais de estimação, e reembolso para despesas de viagem (incluindo alimentação e gás, aluguer de carros e acomodações hotel). As candidaturas serão aceites numa base contínua. Para mais detalhes, por favor, discuta com seu recrutador.
Visão geral do Medpace
Medpace é uma organização de pesquisa de contrato clínico de serviço completo (CRO) que fornece serviços de desenvolvimento clínico fase l-IV para as indústrias de biotecnologia, farmacêutica e dispositivos médicos. Nossa missão é acelerar o desenvolvimento global de terapia médica segura e eficaz através do avanço da pesquisa clínica. Aproveitamos a experiência regulatória e terapêutica no país em todas as principais áreas terapêuticas, incluindo oncologia, cardiologia, metabólica, endocrinologia, sistema nervoso central e antiviral e anti-infecciosa. Com sede em Cincinnati, Ohio, empregamos mais de 6.500 pessoas em mais de 40 países.
Porquê Medpace?
Quando você se junta à Medpace, você se torna parte de uma equipe inovadora que traz terapias de ponta para o mercado, enquanto constrói uma carreira significativa e gratificante focada na excelência científica e melhorando os resultados dos pacientes em todo o mundo através de aprendizagem contínua e colaboração interfuncional.
Trabalho Propósito
• • Trabalhar em conjunto com médicos, cientistas e especialistas do sector empenhados em promover o desenvolvimento global da terapêutica médica através da excelência da investigação clínica
Cultura colaborativa
• • Contribuir para um ambiente de equipe interativo que empodere a tomada de decisão, pensamento criativo e aprendizagem contínua através de comunicação aberta e confiança mútua.
• A liderança em todo o Medpace é acessível e acessível
Crescimento e Desenvolvimento Contínuos
• • Ambiente baseado no escritório com mentores no local
• Caminhos definidos de carreira com oportunidades claras de avanço
• Renomados programas de integração e formação da indústria concebidos para acelerar o desenvolvimento profissional
• Formação contínua e oportunidades de aprendizagem contínua ao longo da sua carreira
• Um ambiente que incentiva os funcionários a influenciar a mudança, contribuir com ideias e crescer rapidamente
Outros benefícios dos empregados
• • Programas de compensação competitivos que reconhecem e recompensam o desempenho
• Benefícios abrangentes de saúde, bem-estar, aposentadoria e PTO
• Cultura baseada em escritórios com HQF ocasional que proporciona flexibilidade para cargos elegíveis após treinamento
• Eventos sociais patrocinados pela empresa
Por favor, note que os benefícios podem variar com base no país.
O que esperar a seguir
Um membro da equipe da Medpace irá rever sua aplicação e se seu perfil corresponder às nossas necessidades atuais, você será contatado para uma entrevista. Enquanto revisamos todas as aplicações cuidadosamente, não somos capazes de responder a cada candidato, e apenas candidatos selecionados para entrevistas serão contatados.
Ver o texto original em inglês
Medpace is the leading CRO for Biotech companies and is continuing to add established Clinical Trial Managers and Project Managers with a focus in Immunology, Rheumatology, Allergy, and/or Dermatology to join our Clinical Trial Management Group in our Denver, CO office. We offer a very competitive salary/bonus program, plus equity grants which have become very lucrative for our associates.
Responsibilities
• Manage and provide accountability for day-to-day operations of the project, as defined by the contract and according to ICH/GCP and all other applicable laws, rules, and regulations
• Serve as primary Sponsor contact for operational project-specific issues and study deliverables
• Maintain in depth knowledge of protocol, therapeutic area, and indication
• Provide cross-functional oversight of internal project team members and deliverables, which includes ensuring all necessary project-specific training is provided
• Review and provide input for study protocol, edit check specifications, data analysis plan, and final study report, when applicable
• Develop operational project plans
• Manage risk assessment and execution
• Responsible for management of study vendor
• Manage site quality, including direct supervision of project Clinical Research Associates and monitoring deliverables
Qualifications
• Bachelor’s degree in a health-related field; Advanced degree in a health-related field preferred
• Experience in Phases 1-4; Phases 2-3 preferred
• 3-5 years as a project/clinical trial manager within a CRO;
• Management of overall project timeline
• Strong leadership skills
Compensation
A target salary range of $100,000 - $190,000 with potential for bonus and equity awards. Your compensation will be based on your skills and experience. Medpace offers the following benefits for full-time positions: medical, dental, vision, 401(k), vacation policy, sick days, paid holidays, work from home flexibility, short-term disability, long-term disability, health savings and flexible savings accounts, life and AD&D insurance, pet insurance, and reimbursement for travel expenses (including food and gas allowance, rental cars, and hotel accommodations). Applications will be accepted on an ongoing basis. For more details, please discuss with your recruiter.
Medpace Overview
Medpace is a full-service clinical contract research organization (CRO) providing phase l-lV clinical development services to the biotechnology, pharmaceutical, and medical device industries. Our mission is to accelerate the global development of safe and effective medical therapeutics through the advancement of clinical research. We leverage in-country regulatory and therapeutic expertise across all major therapeutic areas including oncology, cardiology, metabolic, endocrinology, central nervous system, and anti-viral and anti-infective. Headquartered in Cincinnati, Ohio, we employ more than 6,500 people across 40+ countries.
Why Medpace?
When you join Medpace, you become part of an innovative team that brings cutting-edge therapies to market while building a meaningful and rewarding career focused on scientific excellence and improving patient outcomes around the world through continuous learning and cross-functional collaboration.
Purpose-Driven Work
• • Work alongside physicians, scientists, and industry-leading experts committed to advancing the global development of medical therapeutics through clinical research excellence
Collaborative Culture
• • Contribute to an interactive team environment that empowers decision making, creative thinking, and continuous learning through open communication and mutual trust.
• Leadership throughout Medpace is both accessible and approachable
Continuous Growth & Development
• • Office based environment with on-site mentors
• Defined career paths with clear advancement opportunities
• Industry renowned onboarding and training programs designed to accelerate professional development
• Ongoing training and continuous learning opportunities throughout your career
• An environment that encourages employees to influence change, contribute ideas, and grow quickly
Other Employee Benefits
• • Competitive compensation programs that recognize and reward performance
• Comprehensive health, wellness, retirement, and PTO benefits
• Office based culture with occasional WFH that provides flexibility for eligible positions after training
• Company-sponsored social events
Please note benefits may vary based on country.
What to Expect Next
A Medpace team member will review your application and if your profile matches our current needs, you will be contacted for an interview. While we review all applications carefully, we are unable to respond to every applicant, and only candidates selected for interviews will be contacted.