EB-3 SkilledEmpresa com aprovações comprovadas
REG. 9691810
Associado de Fabricação - Embalagem
Kashiv BioSciences LLC
✓ VERIFICADO · 1 green cards (PERM) aprovados nos últimos 12 mesesRegistros públicos do Departamento do Trabalho dos EUA (DOL).
- Local: Chicago, IL
- Área: Produção & Manufatura
- Visto provável: EB-3 Skilled
- Vaga vista pela última vez em 29/07/2026
Associado de fabricação em Chicago; empresa com 7 aprovações de LCA nos últimos 12 meses.
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Descrição da vaga
Tradução automática do anúncio original do empregador.
descrição geral da empresa criando um mundo mais saudável através de biologics acessíveis: kashiv biosciences llc é uma empresa biofarmacêutico totalmente integrada. as biociências kashiv, llc nos estados unidos, e sua subsidiária, as biociências kashiv privadas limitadas na Índia (juntamente “biociências kashiv”), operam em conjunto com infraestrutura robusta e equipes altamente qualificadas que fornecem capacidades globais de p&d, clínica, manufatura, regulatória e ip. acreditamos que nosso povo, parceiros e propósitos compartilhados alimentam nosso trabalho para promover o atendimento ao paciente e o acesso a medicamentos importantes. resumo de posição o fabricante de medicamentos associado i/ii/iii é um funcionário regular em uma posição não isenta em tempo integral nas biociências kashiv, llc, em chicago, il. este funcionário será responsável pela fabricação de produtos biotecnológicos para uso humano clínico e comercial. devem cumprir com as políticas de biociências kashiv, procedimentos (sop), boas práticas de fabricação atuais de fda (cgmp) e quaisquer outros requisitos governamentais. Deveres e responsabilidades essenciais para assumir a inspecção/depuração da linha da área de embalagem. para operar a máquina de etiquetagem da seringa, contagem de rótulos, embalagem de blisters, montagem de autoinjectores e máquina de etiquetagem, verificação de pesagem, máquina de cartonagem semi-automática, serialização, agregação e máquinas de selagem evidentes, seguindo os respectivos sop. para inspecionar visualmente seringas marcadas, dispositivos de autoinjector rotulados, embalagens blister, caixas impressas ou carregadores para quaisquer defeitos. responsável pela apresentação das amostras. participar nas investigações, se necessário. a embalagem manual de seringas com outros componentes necessários em embalagens. verificar o peso das embalagens para garantir que não faltam componentes. para embalar boas caixas para o transportador e fazer paletização. Apresentar documentos e pedidos materiais para iniciar as operações de embalagem ao respectivo departamento. verificar todas as seringas de medicamentos antes de iniciar a atividade de embalagem. gravar eletronicamente todas as etapas do processo (se necessário). para completar logbooks, registros em lote, e outra documentação cgmp com precisão e em tempo hábil. para remover e eliminar da área seringas e materiais rejeitados, sujas / expiradas. assegurar que as salas de embalagem e as áreas circundantes sejam mantidas nas condições necessárias para o fabrico de salas limpas. comunicar todos os casos de não conformidade ou eventos que surjam durante o turno para o supervisor. para cumprir com todas as políticas, práticas e procedimentos de segurança, cgmp e empresa. Desempenhar outras funções (fabricação, inspecção visual), conforme necessário ou atribuído. Para cumprir todas as políticas e padrões da empresa. requisitos requisitos posição requisitos e qualificações: qualificações mínimas: educação e experiência: grau universitário associado ou superior em biologia, química, biotecnologia, farmácia, ou relacionado preferido ou um equivalente de 1 – 4 anos (para associado i e ii) e 4 – 6 anos (para associado iii) da experiência da indústria necessária. é preferível o funcionamento de máquinas de embalagem (marcação, autoinjector, embalagem de blisters, serialização, agregação, etc.). qualificações preferenciais: conhecimento, habilidades, habilidades: linguagem: habilidades básicas de comunicação verbal e escrita em inglês com a capacidade de entender informações técnicas, procedimentos, registros em lote e outros documentos em inglês. habilidades interpessoais excelentes. habilidades de raciocínio: o candidato deve ter a capacidade de operar sistemas e equipamentos complexos de acordo com as atuais diretrizes de segurança sob supervisão mínima. competências básicas para identificar problemas e solucionar problemas dos equipamentos e processos de fabricação. capacidade de trabalhar de forma independente, dentro do sop, orientações prescritas, ou como um membro da equipe e a capacidade demonstrada de seguir instruções detalhadas. Competências informáticas e/ou técnicas: competências para trabalhar com sistemas informáticos, tais como: poms, lims, seiva, netsuite etc. operação e compreensão do processamento de texto, planilhas e conhecimentos de gestão de dados do gmp e requisitos de segurança. conhecimento de operações de biotecnologia tais como, sistemas de filtração asséptica, amostragem asséptica, teste de integridade do filtro, placa de agitador, escala de piso, bomba peristáltica, balanças de pesagem, etc. requisitos físicos/ambiente de trabalho geral: ambiente de trabalho: sala limpa gmp e ruído dos laboratórios: silencioso a alto (35 – 85 db) em pé/elevação: o deve ser capaz de mover-se ao redor da instalação para alcançar vários equipamentos o levantamento físico e deslocamento necessários para empurrar e puxar recipientes o deve ser capaz de levantar pelo menos 25 lbs. movimento frequente de 25-50 lbs. em carrinhos. O movimento frequente de 100-250 lbs. com assistência. O deve ser capaz de ficar por longos períodos de tempo o ocasionalmente dobrando, agachando, ajoelhando, descendo, empurrando, puxando, alcançando. o movimentos repetitivos frequentes. caligrafia: processos de fabricação requerem documentação extensa de acordo com boas práticas atuais de fabricação e documentação. tal documentação deve ser produto de uma forma que seja, simultaneamente, clara e legível. visual : não existem requisitos extraordinários. stress : ambiente exigente de alto ritmo para cumprir metas ambiciosas do projeto. viagens: limitada a nenhuma viagem informações adicionais de posição: horário de trabalho de fabricação: turno a (primeiro turno): 06:00 às 2:30 pm est, turno b (primeiro turno): 9:00 às 5:30 pm est (primeiros 14 dias), turno c (segundo turno): 2:00 às 10:30 pm est, e turno d (terceiro turno): 10:00 às 6:30 pm est. horas extras (tempo e meio de pagamento), feriados, e fins de semana serão necessários com base em requisitos de processo. compensação: estas são as posições de fte horária com elegibilidade para horas extraordinárias e diferenciais de turno para as noites aplicáveis. * fabricação associa i (0–2 anos ou mais de experiência de fabricação biológica): $24-$30 por hora com até 5% de bônus em dinheiro anual (discrecionário) * fabricação associa ii (2–4 anos ou mais de experiência de fabricação biológica): $28–$34 por hora com até 5% de bônus em dinheiro anual (discrecionário) * fabricação associa iii (5-10 anos ou mais de experiência de fabricação biológica): $32–$40 por hora com até 8% de bônus em dinheiro (discrecionário) biociências kashiv é capaz de fornecer apoio de patrocínio para candidatos qualificados. Por favor, informe-nos se você atualmente precisa de patrocínio ou pode exigir patrocínio no futuro. entrevistas e emprego são realizados no local em nossa instalação chicago il. Os candidatos devem residir actualmente dentro de uma distância razoável de deslocamento ou planear deslocar-se para a zona. benefícios/perks: seguro médico - aetna receision drug convergem visitas virtuais - aetna/teladoc health economics accounts (hsa) flexible dispêndios contábeis (fsa) seguro odontológico - aetna vision survey - vsp life and ad&d previdement disability benefits suplemental services jurídicos id furt protection travel assistment value added benefits & services health advoy advocate life assist program 401k mensal student allowment free parking (empresa paga) convenientemente localizado ao lado do metra, verde e vermelho linha um bloco leste do estádio chicago white sox a menos de 10 minutos do centro de chicago responsabilidade de supervisão, se houver: nenhuma descrição desta posição não é uma lista completa de todas as responsabilidades, deveres ou habilidades exigidas para o trabalho e está sujeita a revisão e mudança em qualquer momento, com ou sem aviso, de acordo com as necessidades da organização. as biociências kashiv, llc proporciona oportunidades de emprego iguais (eeo) a todos os funcionários e candidatos a emprego, sem considerar raça, cor, religião, sexo, origem nacional, idade, deficiência, ou genética. além dos requisitos de direito federal, as biociências kashiv, llc atendem às leis estaduais e locais aplicáveis que regem a não discriminação no emprego em todos os locais em que a empresa possui facilidades. esta política aplica-se a todos os termos e condições de emprego, incluindo recrutamento, contratação, colocação, promoção, rescisão, demissão, recolha e transferência, licenças de ausência, compensação e formação.
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description company overview creating a healthier world through accessible biologics: kashiv biosciences llc is a fully integrated biopharmaceutical company. kashiv biosciences, llc in the united states, and its subsidiary, kashiv biosciences private limited in india (together “kashiv biosciences”), operate together with robust infrastructure and highly skilled teams that provide global r&d, clinical, manufacturing, regulatory, and ip capabilities. we believe our people, partners, and shared purpose fuel our work to advance patient care and access to important medicines. position summary the drug product manufacturing associate i / ii / iii is a regular employee in a full-time non-exempt position at kashiv biosciences, llc, in chicago, il. this employee will be responsible for the manufacturing of biotechnology products for clinical and commercial human use. must comply with kashiv biosciences policies, procedures (sop), fda current good manufacturing practices (cgmp), and any other government requirements. essential duties & responsibilities to take line inspection/line clearance of the packaging area. to operate the syringe labeling machine, label counting, blister packaging, autoinjector assembly and labeling machine, check weigher, semi-automatic cartonator machine, serialization, aggregation, and tamper-evident sealing machines by following respective sop. to visually inspect labeled syringes, labeled autoinjector devices, blister packs, printed cartons, or shippers for any defects. responsible for submission of samples. to participate in investigations if needed. to pack syringes with other necessary components manually in cartons. to check the weight of cartons to ensure there are no missing components. to pack good cartons into the shipper and do palletization. to submit documents and material requests to start packaging operations to the respective department. to verify all drug product syringes before starting packaging activity. to electronically record all the process steps (if required). to complete logbooks, batch records, and other cgmp documentation accurately and in a timely manner. to remove and dispose of soiled / expired, rejected syringes and materials from the area. to ensure that the packaging rooms and surrounding areas are maintained within the required conditions for clean room manufacturing. to report all nonconformance or events that arise during the shift to the supervisor. to comply with all safety, cgmp and company policies, practices, and procedures. to perform other functions (manufacturing, visual inspection) as required or assigned. to comply with all company policies and standards. requirements position requirements and qualifications: minimum qualifications: education and experience: associate college degree or higher in biology, chemistry, biotechnology, pharmacy, or related preferred or an equivalent of 1 – 4 years (for associate i and ii) and 4 – 6 years (for associate iii) of industry experience required. operation of packaging machines (labeling, autoinjector, blister packing, serialization, aggregation, etc.) is preferred. preferred qualifications: knowledge, skills, abilities: language: basic verbal and written communication skills in english with the ability to understand technical information, procedures, batch records, and other documents in english. excellent interpersonal skills. reasoning skills: the candidate should have the ability to operate complex systems and equipment in accordance with current gmps, sops, and safety guidelines under minimum supervision. basic skills for identifying problems and troubleshooting of the equipment and manufacturing processes. ability to work independently, within sop, prescribed guidelines, or as a team member and the demonstrated ability to follow detailed directions. computer and/or technical skills: skills for working with computer systems, such as: poms, lims, sap, netsuite etc. operation and understanding of word processing, spreadsheets, and data management knowledge of gmp and safety requirements. knowledge of biotechnology operations such as, aseptic filtration systems, aseptic sampling, filter integrity testing, stirrer plate, floor scale, peristaltic pump, weigh scales, etc. working environment/physical requirements: general work environment: gmp clean rooms and laboratories noise : quiet to loud (35 – 85 db) standing/lifting : o must be able to move around the facility to reach various equipment o physical lifting and shift required for pushing and pulling containers o must be able to lift at least 25 lbs. frequent moving of 25-50 lbs. on carts. o frequent moving of 100-250 lbs. with assistance. o must be able to stand for long periods of time o occasional bending, squatting, kneeling, stooping, pushing, pulling, reaching. o frequent repetitive motions. handwriting: manufacturing processes require extensive documentation in accordance with current good manufacturing and good documentation practices. such documentation must be product in a manner that is both neat and legible. visual : no extraordinary requirements. stress : high-paced demanding environment to meet ambitious project goals. travel : limited to no travel additional position information: manufacturing shift hours: shift a (first shift): 06:00 am to 2:30 pm cst, shift b (first shift): 9:00 am to 5:30 pm cst (first 14 days), shift c (second shift): 2:00 pm to 10:30 pm cst, and shift d (third shift): 10:00 pm to 6:30 am cst. overtime (time-and-a-half pay), holidays, and weekends will be required based on process requirements. compensation: these are hourly fte positions with overtime eligibility and shift differentials for applicable evenings. * manufacturing associate i (0–2 years or more of biologics manufacturing experience): $24-$30 per hour with up to a 5% yearly (discretionary) cash bonus * manufacturing associate ii (2–4 years or more of biologics manufacturing experience): $28–$34 per hour with up to a 5% yearly (discretionary) cash bonus * manufacturing associate iii (5-10 years or more of biologics manufacturing experience): $32–$40 per hour with up to an 8% yearly (discretionary) cash bonus kashiv biosciences is able to provide sponsorship support for qualified candidates. please let us know if you currently require sponsorship or may require sponsorship in the future. interviews and employment are conducted onsite at our chicago il facility. candidates should currently reside within a reasonable commuting distance or be planning to relocate to the area. benefits/perks: medical insurance - aetna prescription drug converge | rx virtual visits - aetna/teladoc health savings accounts (hsa) flexible spending accounts (fsa) dental insurance - aetna vision insurance - vsp life and ad&d insurance disability benefits supplemental benefits legal services id theft protection travel assistance value added benefits & services health advocate life assistance program (lap) student loan assistance program 401k monthly cell phone allowance free parking (company paid) conveniently located next to the metra, green and red line one block east of the chicago white sox stadium less 10 minutes away from downtown chicago supervisory responsibility, if any: no this position description is not a complete list of all responsibilities, duties or skills required for the job and is subject to review and change at any time, with or without notice, in accordance with the needs of the organization. kashiv biosciences, llc provides equal employment opportunities (eeo) to all employees and applicants for employment without regard to race, color, religion, sex, national origin, age, disability, or genetics. in addition to federal law requirements, kashiv biosciences, llc comply with applicable state and local laws governing nondiscrimination in employment in every location in which the company has facilities. this policy applies to all terms and conditions of employment, including recruiting, hiring, placement, promotion, termination, layoff, recall, and transfer, leaves of absence, compensation, and training.
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